देश: बोस्निया और हर्ज़ेगोविना
भाषा: क्रोएशियाई
स्रोत: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
heparin
Galenika d.o.o.
B01AB01
heparin
25000 i.j./5 mL
rastvor za injekciju
5 ml rastvora za injekciju sadrži: 25 000 i.j. heparina (u obliku heparinnatrijuma)
5 ml rastvora za injekciju (10 ampula sa 5 ml rastvora za injekciju) u kutiji
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa
GALENIKA a.d. Beograd, Srbija
Važeći
2019-02-14
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA HEPARIN GALENIKA 25 000 i.j./5 ml, rastvor za injekciju heparin Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi, _č_ak i ako ima znake bolesti sli_č_ne Vašima. Uputstvo sadrži: 1. Šta je lijek HEPARIN GALENIKA i za što se koristi 2. Prije nego počnete uzimati lijek HEPARIN GALENIKA 3. Kako uzimati lijek HEPARIN GALENIKA 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati lijek HEPARIN GALENIKA 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK HEPARIN GALENIKA I ZA ŠTO SE KORISTI HEPARIN GALENIKA 25 000 i.j./5 ml, rastvor za injekciju 5 ml rastvora za injekciju sadrži: heparina 25 000 i.j. (u obliku heparin-natrijuma). HEPARIN GALENIKA pripada grupi lijekova koji se zovu antikoagulansi. HEPARIN GALENIKA mijenja način zgrušavanja krvi (smanjuje zgrušavanje krvi), i time omogućava da krv nesmetano teče krvnim sudovima. HEPARIN GALENIKA se koristi: - U terapiji tromboembolijskih poremećaja kao što je duboka venska tromboza, akutna embolija arterija ili tromboza, tromboflebitis (zapaljenje vena udruženo sa trombom), embolija pluća i masna embolija - U prevenciji duboke venske tromboze i tromboembolije kod pacijenata kod kojih se sumnja na ova oboljenja - U prevenciji zgrušavanja krvi u vještačkoj bubrežnoj cirkulaciji za vrijeme hemodijalize (ekstrakorporalna cirkulacija). Vjerovatnoća pojave krvnih ugrušaka je veća kod gojaznih, trudnica, pacijenata sa poremećajem krvi, pacijenata koji su imali emboliju pluća, duboku vensku trombozu, infarkt srca ili šlog. Isto tako, može se javiti kod pacijenata koji su dugo ležali, zbog hirurške intervencije ili bolesti. 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK HEPARIN GALENIKA Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA HEPARIN GALENIKA 25 000 i.j./5 ml, rastvor za injekciju heparin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 5 ml rastvora za injekciju sadrži: heparina 25 000 i.j. (u obliku heparin–natrijuma). Pomoćne supstance: metil-parahidroksibenzoat i propil-parahidroksibenzoat. (listu pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1.). 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rastvor za injekciju. Bistar, bezbojan ili svijetložut rastvor. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije - Terapija tromboembolijskih poremećaja kao što je duboka venska tromboza, akutna embolija arterija ili tromboza, tromboflebitis, embolija pluća i masna embolija. - Profilaksa duboke venske tromboze i tromboembolije kod pacijenata kod kojih se sumnja na ova oboljenja. - Prevencija zgrušavanja krvi u ekstrakorporalnoj cirkulaciji za vrijeme hemodijalize. 4.2. Doziranje i naČin primjene Intravenska primjena. Napomena Ukoliko je neophodna subkutana primjena lijeka potrebno je koristiti dostupan lijek koji je namijenjen za ovakav na_č_in primjene. Terapija i prevencija tromboembolijskih poremeĆaja Terapijske doze: Intravenska primjena 5 000 – 10 000 i.j. na 4 sata ili 500 i.j./kg tjelesne težine dnevno kao kontinuirana infuzija u rastvoru natrijum-hlorida ili dekstroze. Doze treba individualno prilagoditi na osnovu testa koagulacije. Subkutana primjena Inicijalna doza je 250 i.j./kg tjelesne težine. Dalje doziranje je na svakih 12 sati uz individualno korigovanje doze na osnovu testa koagulacije. Podešavanje doze Preporuka je da podešavanje doze treba vršiti tako da se vrijeme koagulacije trombina, ukupno vrijeme koagulacije ili aktivirano parcijalno tromboplastinsko vrijeme održava 1,5 do 2 puta većim u odnosu na kontrolu krvi, 4-6 sati nakon obustave prve injekcije ili početka infuzije i u sličnim vremenskim intervalima, do stabilizacije pacijenta. Profilaksa: Primjena je u vidu subkutane injekcije. Pacijenti koji imaju elektivni hirurški zahvat 5 000 i.j. treba dati 2 sata prije operacije a zatim, पूरा दस्तावेज़ पढ़ें