GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

carbomère 974P 1

थमां उपलब्ध:

Laboratoires THEA

ए.टी.सी कोड:

S01XA20

INN (इंटरनेशनल नाम):

carbomère 974P 1

डोज़:

1,5 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Gel

रचना:

pour une dose > carbomère 974P 1,5 mg

प्रशासन का मार्ग:

ophtalmique

पैकेज में यूनिट:

30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) polyéthylène aluminium papier de 0,5 g

चिकित्सीय क्षेत्र:

AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES

चिकित्सीय संकेत:

Classe pharmacothérapeutique AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA20.Ce médicament est un gel ophtalmique.Il est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).

उत्पाद समीक्षा:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

प्राधिकरण का दर्जा:

Valide

प्राधिकरण की तारीख:

1992-02-21

सूचना पत्रक

ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
Dénomination du médicament
GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Carbomère 974P
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient
unidose ?
3. Comment utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES,
code ATC :
S01XA20.
Ce médicament est un gel ophtalmique.
Il est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés
à la sécheresse oculaire (quand il existe une
insuffisance de larmes).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
GEL-LARMES, gel
ophtalmique en récipient unidose ?
N’utilisez jamais
GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active
(Carbomère) ou

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère (Carbopol 974
P*)………………….......................................……………...............….1,50
mg
Pour une dose
*Carbomère (carbopol 974P) : Polymère synthétique de haut poids
moléculaire d'acide acrylique réticulé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome œil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
En instillations dans le cul de sac conjonctival à raison d’une
goutte 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que
les troubles oculaires liés à l’hypolacrymie se font ressentir.
Population pédiatrique
ENFANTS ET ADOLESCENTS JUSQU’À L’ÂGE DE 18 ANS :
La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique en
récipient unidose à la posologie
recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience
clinique, mais aucune donnée d’étude clinique
n’est disponible.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ne pas injecter, ne pas avaler.
·
Le gel ophtalmique ne doit pas être administré en injection péri-ou
intraoculaire.
·
L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas
être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.
·
Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
·
L'unidose contient suffisamment de gel ophtalmique pour le traitement
des 2 yeux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15
minutes les instillations.
GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose doit être le
dernier produit instillé.