Forxiga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Dapagliflozin-Propandiol-Monohydrat

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BK01

INN (इंटरनेशनल नाम):

dapagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Drogen bei Diabetes verwendet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. zusätzlich zu anderen Arzneimitteln für die Behandlung von Typ-2-diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2012-11-11

सूचना पत्रक

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FORXIGA 5 MG FILMTABLETTEN
FORXIGA 10 MG FILMTABLETTEN
Dapagliflozin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Forxiga und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Forxiga beachten?
3.
Wie ist Forxiga einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Forxiga aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FORXIGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS FORXIGA IST
Forxiga enthält den Wirkstoff Dapagliflozin. Er gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die man
Natrium-Glucose-Cotransporter-2-(SGLT-2)-Inhibitoren nennt. Sie
wirken, indem sie das
SGLT-2-Protein in der Niere blockieren. Durch die Blockade dieses
Proteins werden Blutzucker
(Glucose), Salz (Natrium) und Wasser mit dem Urin aus dem Körper
ausgeschieden.
WOFÜR FORXIGA ANGEWENDET WIRD
Forxiga wird angewendet zur Behandlung von:

TYP-2-DIABETES
-
Bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 10 Jahren und älter.
-
Wenn Ihr Typ-2-Diabetes nicht mit Ernährung und Bewegung kontrolliert
werden kann.
-
Forxiga kann allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur
Behandlung des
Diabetes angewendet werden.
-
Es ist wichtig, dass Sie den Empfehlungen Ihres Arztes, Apothekers
oder des
medizinischen F
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Forxiga 5 mg Filmtabletten
Forxiga 10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Forxiga 5 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Dapagliflozin-(2S)-Propan-1,2-diol (1:1) 1 H
2
O, entsprechend 5 mg
Dapagliflozin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede 5 mg Tablette enthält 25 mg Lactose.
Forxiga 10 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Dapagliflozin-(2S)-Propan-1,2-diol (1:1) 1 H
2
O, entsprechend 10 mg
Dapagliflozin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede 10 mg Tablette enthält 50 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Forxiga 5 mg Filmtabletten
Gelbe, bikonvexe, runde Filmtabletten mit einem Durchmesser von 0,7
cm, mit der Prägung „5“ auf
der einen und der Prägung „1427“ auf der anderen Seite.
Forxiga 10 mg Filmtabletten
Gelbe, bikonvexe, rautenförmige Filmtabletten, ungefähr 1,1 x 0,8 cm
diagonal, mit der Prägung „10“
auf der einen und der Prägung „1428“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ-2-Diabetes mellitus
Forxiga ist bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 10 Jahren und
älter indiziert zur Behandlung
von unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes mellitus in Ergänzung
zu einer Diät und Bewegung
-
als Monotherapie, wenn Metformin aufgrund einer Unverträglichkeit als
ungeeignet erachtet
wird.
-
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des
Typ-2-Diabetes.
3
Zu Studienergebnissen im Hinblick auf Kombinationen von Behandlungen,
die Wirkung auf die
Blutzuckerkontrolle, kardiovaskuläre und renale Ereignisse sowie die
untersuchten Populationen,
siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
Herzinsuffizienz
Forxiga ist bei erwachsenen Patienten indiziert zur Behandlung der
symptomatischen, chronischen
Herzinsuffizienz.
Chronische Niereninsuffizienz
Forxiga ist bei erwachsenen Patienten indiziert zur Behandlung der
chronisc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें