देश: पोलैंड
à¤à¤¾à¤·à¤¾: पोलिश
सà¥à¤°à¥‹à¤¤: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Chlorphenamini maleas
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Chlorpheniramini maleas
(1000 mg + 10 mg + 4 mg)/sasz.
Proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego
Opakowania: Zawartość opakowania: 4 sasz. 5,5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05906071058573; Zawartość opakowania: 8 sasz. 5,5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990762538; Zawartość opakowania: 10 sasz. 5,5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990762545
Bezterminowe
1 ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA FLUCONTROL HOT (1000 mg + 10 mg + 4 mg)/saszetkÄ™, proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego _Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Chlorphenamini maleas _ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA WAÅ»NE INFORMACJE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokÅ‚adnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub wedÅ‚ug zaleceÅ„ lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. - JeÅ›li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić siÄ™ do farmaceuty. - JeÅ›li u pacjenta wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - JeÅ›li po upÅ‚ywie 3 dni nie nastÄ…piÅ‚a poprawa lub pacjent czuje siÄ™ gorzej, należy skontaktować siÄ™ z lekarzem. SPIS TREÅšCI ULOTKI 1. Co to jest lek FluControl Hot i w jakim celu siÄ™ go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjÄ™ciem leku FluControl Hot 3. Jak przyjmować lek FluControl Hot 4. Możliwe dziaÅ‚ania niepożądane 5. Jak przechowywać lek FluControl Hot 6. Zawartość opakowania i inne informacje _ _ 1. CO TO JEST LEK FLUCONTROL HOT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE FluControl Hot to poÅ‚Ä…czenie paracetamolu - substancji przeciwgorÄ…czkowej i przeciwbólowej, chlorfenaminy – substancji przeciwhistaminowej, która zmniejsza ilość wydzieliny z nosa oraz fenylefryny, której dziaÅ‚anie polega na zmniejszeniu obrzÄ™ku bÅ‚ony Å›luzowej nosa. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawowe przeziÄ™bienia i grypy, przebiegajÄ…cych z gorÄ…czkÄ…, sÅ‚abym lub umiarkowanym bólem, obrzÄ™kiem bÅ‚ony Å›luzowej nosa z tworzeniem wydzieliny. 2. INFORMACJE WAÅ»NE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU FLUCONTROL HOT KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU FLUCONTROL HOT - jeÅ›li pacjent ma uczulenie na substancje czynne (paracetamol, fenylefryny chlorowodorek i chlorfenaminy maleinian पूरा दसà¥à¤¤à¤¾à¤µà¥‡à¤œà¤¼ पढ़ें
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FluControl Hot, (1000 mg + 10 mg + 4 mg)/saszetkÄ™, proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego 2. SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY Każda saszetka zawiera: 1000 mg paracetamolu ( _Paracetamolum_ ) 10 mg fenylefryny chlorowodorku ( _Phenylephrini hydrochloridum_ ) 4 mg chlorfenaminy maleinianu ( _Chlorphenamini maleas_ ) Każda saszetka zawiera substancje pomocnicze o znanym dziaÅ‚aniu: sacharoza 3,994 g sód 20,1 mg siarczyny, <10ppm siarczynów jako dwutlenek siarki cytral cytronellol d-limonen geraniol linalol. PeÅ‚ny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego 4. SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawowe przeziÄ™bienia i grypy, przebiegajÄ…cych z gorÄ…czkÄ…, sÅ‚abym lub umiarkowanym bólem, obrzÄ™kiem bÅ‚ony Å›luzowej nosa z tworzeniem wydzieliny. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie - DoroÅ›li i mÅ‚odzież w wieku powyżej 12 lat: jedna saszetka co 6 - 8 godzin (trzy lub cztery razy na dobÄ™). Nie należy stosować wiÄ™cej niż 4 saszetki (4 gramy paracetamolu) w ciÄ…gu 24 godzin. Jeżeli gorÄ…czka wystÄ™puje dÅ‚użej niż przez 3 dni leczenia, ból lub inne objawy dÅ‚użej niż 5 dni lub objawy ulegajÄ… nasileniu lub pojawiajÄ… siÄ™ nowe, należy ocenić sytuacjÄ™ klinicznÄ… (zasiÄ™gnąć porady lekarza). Podawanie produktu leczniczego uzależnione jest od wystÄ™powania objawów bólowych lub gorÄ…czki. W przypadku ich ustÄ…pienia powinno siÄ™ zakoÅ„czyć podawanie produktu leczniczego. Należy stosować najmniejszÄ… skutecznÄ… dawkÄ™. Nie stosować dawki wiÄ™kszej niż zalecana. Pacjenci z niewydolnoÅ›ciÄ… nerek lub wÄ…troby: Patrz punkty 4.3 i 4.4 – Przeciwwskazania i Specjalne ostrzeżenia i Å›rodki ostrożnoÅ›ci dotyczÄ…ce stosowania. Pacjenci w podeszÅ‚ym wieku: 2 Patrz punkt 4.4. Dzieci Brak okreÅ›lonych wskazaÅ„ do stosowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze wzglÄ™du na dawkÄ™ paracetamolu (pat पूरा दसà¥à¤¤à¤¾à¤µà¥‡à¤œà¤¼ पढ़ें