Ferriprox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Deferipron

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

V03AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

deferiprone

चिकित्सीय समूह:

Alle anderen therapeutischen Produkte

चिकित्सीय क्षेत्र:

beta-Thalassemia; Iron Overload

चिकित्सीय संकेत:

Die Monotherapie mit Ferriprox ist indiziert zur Behandlung von Eisenüberladung bei Patienten mit Thalassämie major, wenn die aktuelle Chelat-Therapie kontraindiziert oder unzureichend ist. Ferriprox in Kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei Patienten mit Thalassämie major, wenn eine Monotherapie mit jedem Eisen-Chelatbildner unwirksam ist, oder bei der Prävention oder Behandlung von Lebens-bedrohlichen Folgen der eisenüberladung (hauptsächlich kardiale überlastung) rechtfertigt schnelle oder intensive Korrektur.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

1999-08-25

सूचना पत्रक

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FERRIPROX 500 MG FILMTABLETTEN
Deferipron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
–
Am Umkarton ist eine Patientenkarte befestigt. Trennen Sie diese
Patientenkarte ab, lesen Sie
sie aufmerksam durch, und füllen Sie sie vollständig aus. Sie
sollten diese Patientenkarte immer
bei sich tragen. Geben Sie diese Patientenkarte Ihrem Arzt, wenn Sie
Infektionssymptome wie
Fieber, Halsschmerzen oder grippeartige Symptome verspüren.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ferriprox und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ferriprox beachten?
3.
Wie ist Ferriprox einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ferriprox aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FERRIPROX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ferriprox enthält den Wirkstoff Deferipron. Ferriprox ist ein
Eisenchelatbildner, also ein Arzneimittel,
das überschüssiges Eisen aus dem Körper entfernt.
Ferriprox ist zur Behandlung der Eisenüberladung infolge häufiger
Bluttransfusionen bei Patienten mit
Thalassaemia major indiziert, wenn eine aktuelle Chelattherapie
kontraindiziert oder inadäquat ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERRIPROX BEACHTEN?
FERRIPROX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
−
wenn Sie allergisch gegen Deferipron oder ein
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ferriprox 500 mg Filmtabletten
Ferriprox 1 000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ferriprox 500 mg Filmtabletten
Eine Tablette enthält 500 mg Deferipron.
Ferriprox 1 000 mg Filmtabletten
Eine Tablette enthält 1 000 mg Deferipron.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Ferriprox 500 mg Filmtabletten
Weiße bis cremefarbige, kapselförmige Filmtablette mit dem Aufdruck
„APO“ Halbierung „500“ auf
der einen Seite; die andere Seite ist glatt. Die Tablette ist 7,1 mm x
17,5 mm x 6,8 mm groß und mit
einer Bruchkerbe versehen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
Ferriprox 1 000 mg Filmtabletten
Weiße bis cremefarbige, kapselförmige Filmtablette mit dem Aufdruck
„APO“ Halbierung „1000“ auf
der einen Seite; die andere Seite ist glatt. Die Tablette ist 7,9 mm x
19,1 mm x 7 mm groß und mit
einer Bruchkerbe versehen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Monotherapie mit Ferriprox wird angewendet zur Therapie der
Eisenüberlast bei Patienten mit
Thalassaemia major, wenn eine aktuelle Chelattherapie kontraindiziert
oder ungeeignet ist.
Ferriprox in Kombination mit einem anderen Chelatbildner (siehe
Abschnitt 4.4) wird angewendet bei
Patienten mit Thalassaemia major, wenn eine Monotherapie mit einem
Eisenchelatbildner ineffektiv
ist oder wenn die Verhinderung oder Behandlung lebensbedrohender
Eisenüberlast (vor allem des
Herzens) eine schnelle oder intensive Korrektur rechtfertigt (siehe
Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Deferipron-Therapie muss von einem Arzt eingeleitet und
durchgeführt werden, der Erfahrung in
der Behandlung von Thalassämie-Patienten hat.
3
Dosierung
Deferipron wird normalerweise in einer Dosierung von 25 mg/kg
Körpergewicht dreimal täglich oral
gegeben, was einer Tagesdosis von 75 mg/kg Körpergewi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें