देश: ब्राज़ील
भाषा: पुर्तगाली
स्रोत: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
ACETATO DE HIDROXOCOBALAMINA, CITIDINA 5'-MONOFOSFATO DISSÓDICO, URIDINA-5'-TRIFOSFATO TRISSÓDICA, FOSFATO DISSÓDICO DE CITIDINA, trifosfato trissódico de uridina
LABORATÓRIO GROSS S. A.
OUTROS ANTIANEMICOS
ACETATO DE HIDROXOCOBALAMINA, CITIDINA 5'-MONOFOSFATO DISSÓDICO, URIDINA-5'-TRIFOSFATO TRISSÓDICA, FOSFATO DISSÓDICO DE CITIDINA, trifosfato trissódico de uridina
OUTROS ANTIANEMICOS
(1,0 + 2,5 + 1,5) MG PO LIOF SOL INJ CT 3 FA VD AMB + 3 AMP DIL VD TRANS X 2 ML - 1044400500024 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; (1,0 + 2,5 + 1,5) MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 20 - 1044400500036 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; (1,0 + 2,5 + 1,5) MG PO LIOF SOL INJ CT 6 FA VD AMB + 6 AMP DIL VD TRANS X 2 ML - 1044400500040 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; (1,0 + 2,5 + 1,5) MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 50 - 1044400500059 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; (1,0 + 2,5 + 1,5) MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 180 - 1044400500091 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA
Válido
1974-04-25
ETNA® LABORATÓRIO GROSS S.A. CÁPSULA FOSFATO DISSÓDICO DE CITIDINA 2,5 MG + TRIFOSFATO TRISSÓDICO DE URIDINA 1,5 MG + ACETATO DE HIDROXOCOBALAMINA 1,0 MG ETNA ® fosfato dissódico de citidina trifosfato trissódico de uridina acetato de hidroxocobalamina APRESENTAÇÕES Cápsulas: fosfato dissódico de citidina 2,5 mg, trifosfato trissódico de uridina 1,5 mg e acetato de hidroxocobalamina 1,0 mg. Embalagens com 20, 50 e 180 cápsulas. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula contém: fosfato dissódico de citidina (equivalente a 1,656 mg de citidina)................................................... 2,5 mg trifosfato trissódico de uridina (equivalente a 0,665 mg de uridina)................................................ 1,5 mg acetato de hidroxocobalamina (equivalente a 0,976 mg de cianocobalamina)................................. 1,0 mg Excipiente q.s.p .................................................................. 1 cápsula Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e manitol. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Etna ® é destinado ao tratamento de distúrbios neurais periféricos: fraturas ósseas, síndromes vertebrais (problemas de coluna), entorses (lesão traumática de uma articulação), seccionamento por fragmento ósseo (nervo periférico cortado pelo osso), lesão por objeto perfurocortante (objeto que perfura e corta ao mesmo tempo), lesões por vibração (uso de máquinas - LER/DORT, doença relacionada ao trabalho) e procedimentos cirúrgicos neurais (isto é, no nervo periférico) ou em estruturas contíguas (que está muito próxima, adjacente). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Etna ® ajuda na recomposição do nervo periférico lesado através do fornecimento de nucleotídeos e vitamina B12, substâncias necessárias à sua recuperação. O tempo para o início de ação de Etna ® irá variar de 10 a 30 dias, sendo influenciado pelo tipo de doença nos nervos periféricos e o seu nível पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
ETNA® LABORATÓRIO GROSS S.A. CÁPSULA FOSFATO DISSÓDICO DE CITIDINA 2,5 MG + TRIFOSFATO TRISSÓDICO DE URIDINA 1,5 MG + ACETATO DE HIDROXOCOBALAMINA 1,0 MG ETNA ® fosfato dissódico de citidina trifosfato trissódico de uridina acetato de hidroxocobalamina APRESENTAÇÕES Cápsulas: fosfato dissódico de citidina 2,5 mg, trifosfato trissódico de uridina 1,5 mg e acetato de hidroxocobalamina 1,0 mg. Embalagens com 20, 50 e 180 cápsulas. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula contém: fosfato dissódico de citidina (equivalente a 1,656 mg de citidina)................................ 2,5 mg trifosfato trissódico de uridina (equivalente a 0,665 mg de uridina).............................. 1,5 mg acetato de hidroxocobalamina (equivalente a 0,976 mg de cianocobalamina)............... 1,0 mg Excipiente q.s.p ........................................................................................................... 1 cápsula Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e manitol. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Este medicamento é destinado ao tratamento de distúrbios traumato-compressivos neurais periféricos: compressão extrínseca (fraturas, síndromes vertebrais), lesões por estiramento neural (entorses), lesões por laceração (seccionamento por fragmento ósseo, lesão por objeto perfurocortante), lesões por vibração [uso de máquinas (LER/DORT)] e procedimentos cirúrgicos neurais ou em estruturas contíguas. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Em um ensaio clínico randomizado e duplo-cego, Goldberg et al. avaliaram a eficácia e a tolerância da administração oral da associação dos nucleotídeos UTP e CMP com hidroxocobalamina, em pacientes apresentando alterações ortopédicas degenerativas em coluna vertebral e quadril complicadas com compressão neural e dor neuropática. Uma amostra foi dividida em dois braços com 40 pacientes cada, esquemas de 30 dias de duração, respectivamente: (1) grupo A - 2 cápsu पूरा दस्तावेज़ पढ़ें