Eryseng Parvo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

porcinul parvovirus, tulpina NADL-2 și Erysipelothrix rhusiopathiae, tulpina R32E11 (inactivată)

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AL01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

चिकित्सीय समूह:

porci

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Pentru imunizarea activă a porcilor femele pentru protejarea descendenților împotriva infecției transplacentare cauzată de parvovirusul porcin. Pentru imunizarea activă de sex masculin și de sex feminin porci pentru a reduce semnele clinice (leziuni cutanate și febră) de erizipel porcine cauzate de Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 și serotipul 2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-08

सूचना पत्रक

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
ERYSENG PARVO SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERYSENG PARVO suspensie injectabilă pentru porcine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml conţine:
Parvovirus porcin inactivat, tulpina NADL-2
.......................................................... PR >1,15*
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
inactivat, tulpina R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
*PR, potenţă relativă (ELISA)
**IE
50%
inhibare ELISA - 50%
Hidroxid de
aluminiu............................................................................................
5,29 mg (aluminiu)
DEAE-dextran
Ginseng
Suspensie injectabilă de culoare albicioasă
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru
imunizarea
activă
a
porcilor
femele
în
scopul
protecţiei
progenilor
împotriva
infecţiei
transplacentare cauzate de parvovirusul porcin.
Pentru imunizarea activă a porcilor masculi şi femele, în scopul
reducerii semnelor clinice (leziuni
cutanate şi febră) ale erizipelului porcin cauzat de
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipurile 1 şi 2.
Instalarea imunitatii:
Parvovirusul porcin: de la debutul perioadei de gestaţie.
_E. rhusiopathiae_
: la trei săptămâni de la încheierea schemei de vaccinare de
bază.
Durata imunizării:
Parvovirusul porcin: vaccinarea asigură protecţia fătului pe durata
gestaţiei. Revaccinarea trebuie
efectuată înainte de fiecare gestaţie, vezi sectiunea "
Posologie pentru fiecare specie, cale (căi) de administrare şi mod
de administrare".
_E. rhusiopathiae_
: vaccinarea asigură protecţie împotriva erizipelului po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERYSENG PARVO suspensie injectabilă pentru porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE :
Parvovirus porcin inactivat, tulpina NADL-2
.......................................................... PR >1,15*
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
inactivat, tulpina R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
*PR, potenţă relativă (ELISA)
**IE
50%
inhibare ELISA - 50%
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Hidroxid de aluminiu …………………….
................................................. 5,29 mg (aluminiu)
DEAE-dextran
Ginseng
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie de culoare albicioasă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ

Pentru
imunizarea
activă
a
porcilor
femele,
în
scopul
protecţiei
progenilor
împotriva
infecţiei
transplacentare cauzate de parvovirusul porcin.
Pentru imunizarea activă a porcilor masculi şi femele, în scopul
reducerii semnelor clinice (leziuni
cutanate şi febră) ale erizipelului porcin cauzat de
_Erysipelothrix rhusiopathiae,_
serotipurile 1 şi 2.
Instalarea imunitatii:
Parvovirusul porcin: de la debutul perioadei de gestaţie.
_E. rhusiopathiae_
: la trei săptămâni de la încheierea schemei de vaccinare de
bază.
Durata imunizării:
Parvovirusul porcin: vaccinarea asigură protecţia fătului pe durata
gestaţiei. Revaccinarea trebuie
efectuată înainte de fiecare gestaţie, vezi sectiunea 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaccinarea asigură protecţie împotriva erizipelului porcin până
în momentul în care
este recomandată revaccinarea (la aproximativ şase luni de la schema
de vaccinare de bază), vezi
sectiunea 4.9.
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele
active, la adjuvanţi sau la 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें