Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

J05AR03

INN (इंटरनेशनल नाम):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

चिकित्सीय समूह:

Antivirales para uso sistémico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecciones por VIH

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of HIV-1 infection:Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults (see section 5. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is also indicated for the treatment of HIV-1 infected adolescents, with NRTI resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. Pre-exposure prophylaxis (PrEP):Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 y 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-16

सूचना पत्रक

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO MYLAN
200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
emtricitabina/tenofovir disoproxilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Mylan y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emtricitabina/Tenofovir
disoproxilo Mylan
3.
Cómo tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO MYLAN
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO MYLAN CONTIENE DOS PRINCIPIOS
ACTIVOS,
_emtricitabina_
y
_tenofovir _
_disoproxilo_
. Ambos principios activos son fármacos
_antirretrovirales_
que se utilizan para tratar la
infección por VIH. Emtricitabina es un
_inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido_
y
tenofovir es un
_inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido_
. Se conocen generalmente
con el nombre de ITIAN y actúan interfiriendo en el trabajo normal de
una enzima (transcriptasa inversa)
que es esencial para que el virus se reproduzca.
•
EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO MYLAN
SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA DE TIPO 1 (VIH-1) EN ADULTOS
.
•
TAMBIÉN SE UTILIZA PARA TRATAR EL VIH EN ADOLESCENTES DE 1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Mylan 200 mg/245 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
emtricitabina y 245 mg de tenofovir
disoproxilo (como maleato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 93,6 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido verde claro, recubierto con película, con forma de
cápsula, biconvexo, de dimensiones
19,80 x 9,00 mm, marcado en una de las caras con una “M” y con
“ETD” en la otra cara
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la infección por VIH-1:
Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Mylan está indicado en la terapia
antirretroviral combinada para el
tratamiento de adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia
humana VIH-1 (ver sección 5.1).
Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Mylan, también, está indicado
para el tratamiento de adolescentes
infectados por VIH-1 con resistencia a los inhibidores de la
transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
(ITIAN) o toxicidades que impidan el uso de fármacos de primera
línea (ver secciones 4.2, 4.4 y5.1).
Profilaxis preexposición (PrEP):
Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Mylan está indicado en
combinación con prácticas sexuales más
seguras para la profilaxis preexposición para reducir el riesgo de
infección por VIH-1 adquirida
sexualmente en adultos y adolescentes con alto riesgo (ver las
secciones 4.2,4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Mylan se debe
iniciar por un médico con
experiencia en el tratamiento de la infección por el VIH.
Posología
_Tratamiento de VIH en adultos y adolescentes de 12 años o mayores,
con un peso de al menos 35 kg:_
Un
comprimido, admin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-07-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें