Efficib

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

sitagliptin, metformīns hidrohlorīds

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp and Dohme B.V

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin

चिकित्सीय समूह:

Cukura diabēts

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukura diabēts, 2. tips

चिकित्सीय संकेत:

Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:Efficib ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. Efficib ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. Efficib ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar PPAR agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un PPAR agonistu. Efficib ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2008-07-15

सूचना पत्रक

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efficib 50 mg/850 mg
apvalkotās tabletes
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Efficib 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst
50 mg
sitagliptīna
(sitagliptin) un
850
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Katra
tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst 50
mg sitagliptīna (
sitagliptin) un
1000
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Efficib 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, r
ozā a
pvalkot
ā
tablete ar
iegravētu “515” vienā pusē.
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, sarkana
apvalkotā tablete ar iegravētu “577” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
P
ieaugušajiem p
acientiem ar 2. t
ipa cukura diabētu
:
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir indicēts glikēmijas
kontroles uzlabošanai
pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli
,
vai pacientiem, kuri jau
liet
o sitagliptīnu kopā ar metformīnu.
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts kombinācijā
ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu (t.i. trīskārša kombinētā terapija) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva kopā a
r sul
fonilurīnvielas atvasinājumu nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli.
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts trīskāršā
kombinētā terapijā ar
peroksisomu
proliferāciju aktivējoša gamma receptora (
PPAR

) agonistu
(piemēram,
tiazolid
ī
ndionu
) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna monoterapijas deva kopā ar
PPAR

agonistu
nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli.
Effi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efficib 50 mg/850 mg
apvalkotās tabletes
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Efficib 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst
50 mg
sitagliptīna
(sitagliptin) un
850
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Katra
tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst 50
mg sitagliptīna (
sitagliptin) un
1000
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Efficib 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, r
ozā a
pvalkot
ā
tablete ar
iegravētu “515” vienā pusē.
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, sarkana
apvalkotā tablete ar iegravētu “577” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
P
ieaugušajiem p
acientiem ar 2. t
ipa cukura diabētu
:
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir indicēts glikēmijas
kontroles uzlabošanai
pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli
,
vai pacientiem, kuri jau
liet
o sitagliptīnu kopā ar metformīnu.
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts kombinācijā
ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu (t.i. trīskārša kombinētā terapija) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva kopā a
r sul
fonilurīnvielas atvasinājumu nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli.
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts trīskāršā
kombinētā terapijā ar
peroksisomu
proliferāciju aktivējoša gamma receptora (
PPAR

) agonistu
(piemēram,
tiazolid
ī
ndionu
) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna monoterapijas deva kopā ar
PPAR

agonistu
nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli.
Effi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें