Efficib

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sitagliptin, metformīns hidrohlorīds

Disponible desde:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

A10BD07

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:Efficib ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. Efficib ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. Efficib ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar PPAR agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un PPAR agonistu. Efficib ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2008-07-15

Información para el usuario

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efficib 50 mg/850 mg
apvalkotās tabletes
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Efficib 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst
50 mg
sitagliptīna
(sitagliptin) un
850
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Katra
tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst 50
mg sitagliptīna (
sitagliptin) un
1000
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Efficib 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, r
ozā a
pvalkot
ā
tablete ar
iegravētu “515” vienā pusē.
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, sarkana
apvalkotā tablete ar iegravētu “577” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
P
ieaugušajiem p
acientiem ar 2. t
ipa cukura diabētu
:
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir indicēts glikēmijas
kontroles uzlabošanai
pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli
,
vai pacientiem, kuri jau
liet
o sitagliptīnu kopā ar metformīnu.
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts kombinācijā
ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu (t.i. trīskārša kombinētā terapija) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva kopā a
r sul
fonilurīnvielas atvasinājumu nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli.
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts trīskāršā
kombinētā terapijā ar
peroksisomu
proliferāciju aktivējoša gamma receptora (
PPAR

) agonistu
(piemēram,
tiazolid
ī
ndionu
) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna monoterapijas deva kopā ar
PPAR

agonistu
nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli.
Effi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efficib 50 mg/850 mg
apvalkotās tabletes
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Efficib 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst
50 mg
sitagliptīna
(sitagliptin) un
850
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Katra
tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst 50
mg sitagliptīna (
sitagliptin) un
1000
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Efficib 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, r
ozā a
pvalkot
ā
tablete ar
iegravētu “515” vienā pusē.
Efficib 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, sarkana
apvalkotā tablete ar iegravētu “577” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
P
ieaugušajiem p
acientiem ar 2. t
ipa cukura diabētu
:
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir indicēts glikēmijas
kontroles uzlabošanai
pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli
,
vai pacientiem, kuri jau
liet
o sitagliptīnu kopā ar metformīnu.
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts kombinācijā
ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu (t.i. trīskārša kombinētā terapija) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva kopā a
r sul
fonilurīnvielas atvasinājumu nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli.
Efficib
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts trīskāršā
kombinētā terapijā ar
peroksisomu
proliferāciju aktivējoša gamma receptora (
PPAR

) agonistu
(piemēram,
tiazolid
ī
ndionu
) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna monoterapijas deva kopā ar
PPAR

agonistu
nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli.
Effi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos