Edurant

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clorhidrato de rilpivirina

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.   

ए.टी.सी कोड:

J05AG05

INN (इंटरनेशनल नाम):

rilpivirine

चिकित्सीय समूह:

Antivirales para uso sistémico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecciones por VIH

चिकित्सीय संकेत:

Edurant, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV‑1) infección en antirretrovirales treatment‑naïve pacientes de 12 años de edad y mayores con un carga viral ≤ 100.000 HIV‑1 Copias de RNA/ml. Como con otros medicamentos antirretrovirales, de resistencia genotípica pruebas deben guiar el uso de Edurant.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2011-11-28

सूचना पत्रक

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EDURANT 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rilpivirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es EDURANT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar EDURANT
3.
Cómo tomar EDURANT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de EDURANT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EDURANT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EDURANT contiene rilpivirina que se emplea en el tratamiento de la
infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH). Pertenece a un grupo de medicamentos
contra el VIH
denominados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de
nucleósidos (ITINAN).
EDURANT actúa reduciendo la cantidad de VIH en su cuerpo.
EDURANT SE UTILIZA COMBINADO CON OTROS MEDICAMENTOS CONTRA EL VIH para
tratar a adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad infectados por el VIH y que
nunca han recibido tratamiento
con medicamentos contra el VIH.
Su médico le explicará la combinación de medicamentos más
conveniente para usted.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EDURANT
NO TOME EDURANT si es alérgico a rilpivirina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
NO TOME EDURANT EN COMBINACIÓN CON NINGUNO DE LOS SIGUIENTES
MEDICAMENTOS dado que ellos
pueden afectar a la forma en la que EDURANT u otros medicamentos
actúan:
-
carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbita
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EDURANT 25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
rilpivirina equivalente a 25 mg de
rilpivirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 56 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película de color blanco a blanquecino,
redondo, biconvexo con un
diámetro de 6,4 mm, grabado en un lado del comprimido con la
inscripción “TMC” y “25” en el otro
lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
EDURANT, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales,
está indicado para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana de tipo 1 (VIH-1) en pacientes
a partir de 12 años de edad con una carga viral ≤ 100.000 copias/ml
que no han recibido tratamiento
antirretroviral previamente (_naïve_).
Se debe usar una prueba de resistencias genotípicas como guía para
la utilización de EDURANT (ver
secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
La dosis recomendada de EDURANT es de un comprimido de 25 mg una vez
al día. EDURANT SE
DEBE TOMAR CON UNA COMIDA (ver sección 5.2).
_Ajuste de dosis_
En los pacientes que tomen de forma conjunta ribafutina, se debe
aumentar la dosis de EDURANT a
50 mg una vez al día (dos comprimidos de 25 mg). Cuando la
administración concomitante con
rifabutina se interrumpa, la dosis de EDURANT se debe reducir a 25 mg
una vez al día (ver sección
4.5).
_Dosis omitidas_
Si el paciente olvida tomar una dosis de EDURANT dentro de las 12
horas desde la hora habitual de la
toma, debe tomar el medicamento con una comida lo antes 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें