Edurant

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clorhidrato de rilpivirina

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codi ATC:

J05AG05

Designació comuna internacional (DCI):

rilpivirine

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Infecciones por VIH

indicaciones terapéuticas:

Edurant, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV‑1) infección en antirretrovirales treatment‑naïve pacientes de 12 años de edad y mayores con un carga viral ≤ 100.000 HIV‑1 Copias de RNA/ml. Como con otros medicamentos antirretrovirales, de resistencia genotípica pruebas deben guiar el uso de Edurant.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2011-11-28

Informació per a l'usuari

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EDURANT 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rilpivirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es EDURANT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar EDURANT
3.
Cómo tomar EDURANT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de EDURANT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EDURANT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EDURANT contiene rilpivirina que se emplea en el tratamiento de la
infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH). Pertenece a un grupo de medicamentos
contra el VIH
denominados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de
nucleósidos (ITINAN).
EDURANT actúa reduciendo la cantidad de VIH en su cuerpo.
EDURANT SE UTILIZA COMBINADO CON OTROS MEDICAMENTOS CONTRA EL VIH para
tratar a adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad infectados por el VIH y que
nunca han recibido tratamiento
con medicamentos contra el VIH.
Su médico le explicará la combinación de medicamentos más
conveniente para usted.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EDURANT
NO TOME EDURANT si es alérgico a rilpivirina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
NO TOME EDURANT EN COMBINACIÓN CON NINGUNO DE LOS SIGUIENTES
MEDICAMENTOS dado que ellos
pueden afectar a la forma en la que EDURANT u otros medicamentos
actúan:
-
carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbita
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EDURANT 25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
rilpivirina equivalente a 25 mg de
rilpivirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 56 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película de color blanco a blanquecino,
redondo, biconvexo con un
diámetro de 6,4 mm, grabado en un lado del comprimido con la
inscripción “TMC” y “25” en el otro
lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
EDURANT, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales,
está indicado para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana de tipo 1 (VIH-1) en pacientes
a partir de 12 años de edad con una carga viral ≤ 100.000 copias/ml
que no han recibido tratamiento
antirretroviral previamente (_naïve_).
Se debe usar una prueba de resistencias genotípicas como guía para
la utilización de EDURANT (ver
secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
La dosis recomendada de EDURANT es de un comprimido de 25 mg una vez
al día. EDURANT SE
DEBE TOMAR CON UNA COMIDA (ver sección 5.2).
_Ajuste de dosis_
En los pacientes que tomen de forma conjunta ribafutina, se debe
aumentar la dosis de EDURANT a
50 mg una vez al día (dos comprimidos de 25 mg). Cuando la
administración concomitante con
rifabutina se interrumpa, la dosis de EDURANT se debe reducir a 25 mg
una vez al día (ver sección
4.5).
_Dosis omitidas_
Si el paciente olvida tomar una dosis de EDURANT dentro de las 12
horas desde la hora habitual de la
toma, debe tomar el medicamento con una comida lo antes 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents