Ebymect

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dapagliflozin monohydrat propanodiol, chlorowodorek metforminy

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BD15

INN (इंटरनेशनल नाम):

dapagliflozin, metformin

चिकित्सीय समूह:

Leki stosowane w cukrzycy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2

चिकित्सीय संकेत:

Cukrzyca typu 2 mellitusFor leczenia niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych. w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . Na podstawie wyników badań w odniesieniu do terapii skojarzonej, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5. Cukrzyca typu 1 mellitusEdistride jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 1 jako dodatek na insulinę u pacjentów z BMI ≥ 27 kg/m2, insulina w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, pomimo optymalnej terapii insuliną.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-15

सूचना पत्रक

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EBYMECT 5 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
EBYMECT 5 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
dapagliflozyna/metforminy chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ebymect i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ebymect
3.
Jak stosować lek Ebymect
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ebymect
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EBYMECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ebymect zawiera dwie różne substancje czynne: dapagliflozynę i
metforminę. Obie należą do grupy leków
określanych mianem doustnych leków przeciwcukrzycowych. Są to leki
przyjmowane doustnie w cukrzycy.
Ebymect jest stosowany w leczeniu cukrzycy zwanej cukrzycą typu 2 u
pacjentów dorosłych (w wieku 18 lat
i starszych). U pacjentów z cukrzycą typu 2 trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny lub
organizm nie jest w stanie reagować prawidłowo na insulinę
wytwarzaną we właściwej ilości, przez co
znacznie zwiększa się stężenie cukru we krwi. Ten lek powoduje,
że nadmiar cukru jest wydalany z
organizmu wraz z moczem i obniża stężenie cukru (glukozy) we krwi.

Działanie dapagliflozyny polega głównie na usuwaniu nadmiaru cukru
we krwi. Może również pomóc
w zapobieganiu c
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ebymect 5 mg/850 mg tabletki powlekane
Ebymect 5 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ebymect 5 mg/850 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera jednowodny propanodiol dapagliflozyny
odpowiadający 5 mg dapagliflozyny oraz
850 mg chlorowodorku metforminy.
Ebymect 5 mg/1000 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera jednowodny propanodiol dapagliflozyny
odpowiadający 5 mg dapagliflozyny oraz
1000 mg chlorowodorku metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ebymect 5 mg/850 mg tabletki powlekane
Brązowe, dwuwypukłe, owalne tabletki powlekane o wymiarach 9,5 x 20
mm, z wytłoczonym symbolem
“5/850” po jednej stronie oraz kodem “1067” po drugiej
stronie.
Ebymect 5 mg/1000 mg tabletki powlekane
Żółte, dwuwypukłe, owalne tabletki powlekane o wymiarach 10,5 x
21,5 mm, z wytłoczonym symbolem
“5/1000” po jednej stronie oraz kodem “1069” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ebymect jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych
jako leczenie uzupełniające do diety
i wysiłku fizycznego:

u pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej kontrolii
podczas stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki metforminy w monoterapii

w terapii skojarzonej z innymi produktami leczniczymi w leczeniu
cukrzycy, u pacjentów, u których nie
uzyskano wystarczającej kontroli podczas stosowania metforminy w
skojarzeniu z tymi produktami
leczniczymi

u pacjentów już leczonych dapagliflozyną w skojarzeniu z
metforminą podawanymi w postaci osobnych
tabletek.
Wyniki badań klinicznych w analizowanych populacjach, wpływ na
kontrolę glikemii i leczenie skojarzone z
innymi produktami leczniczymi, patrz punkt 4.4, 4.5 i 5.1
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
3
_Dorośli z prawidłową czynnością nerek (wskaźnik filtracji
kłębuszkowej [GFR] ≥ 90
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें