देश: बोस्निया और हर्ज़ेगोविना
भाषा: क्रोएशियाई
स्रोत: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
diklofenak
PharmaSwiss BH d.o.o.
M01AB05
diklofenak
75 mg/1 kapsula
gastrorezistentna kapsula, tvrda
1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži: 75 mg diklofenaknatrijuma
20 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih (2 PVC/PVDC/Al blistera po 10 kapsula), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
PHARMASWISS d.o.o., Srbija
Važeći
2016-12-28
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA DICLORapid 75 mg gastrorezistentna kapsula, tvrda diklofenak Pažljivo proČitajte cijelo uputstvo prije nego što poČnete uzimati DICLORapid zato što sadrži podatke koji su važni za Vas. Sačuvajte ovu uputstvo. Možda ćete ga trebati ponovo pročitati. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugim osobama čak i onda kada njihovi simptomi bolesti liče na one koje vi imate. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, recite Vašem ljekaru ili farmaceutu. To uključuje i sve moguće nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Pogledajte poglavlje 4. Šta se nalazi u ovom uputstvu: 1. Što je DICLORapid i za šta se koristi 2. Prije nego počnete uzimati DICLORapid 3. Kako uzimati DICLORapid 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati DICLORapid 6. Dodatne informacije 1. Šta je DICLORapid i za šta se koristi Ovaj lijek je protuupalni i antireumatski proizvod (nesteroidni, protuupalni lijek, NSAIL). Terapijske indikacije Simptomatsko liječenje boli i upale kod: artritičnih stanja: reumatoidni artritis, osteoartritis, ankilozni spondilitis, akutni giht, akutnih mišićno-koštanih bolesti poput periartritisa, tendinitisa, tenosinovitisa, burzitisa, bolnih oteklina ili upala nakon povreda. 2. Prije nego poČnete uzimati DICLORapid Ne smijete uzimati DICLORapid Ako ste preosjetljivi na aktivnu supstancu ili bilo koji sastojak lijeka (naveden u poglavlju 6); Ako imate akutni čir želuca i/ili tankog crijeva, krvarenje ili perforaciju; ako imate aktivan ili ste imali ponavljajući želučanocrijevni čir/krvarenje (dvije ili više izrazite epizode dokazane ulceracije ili krvarenja) ako u povijesti bolesti imate krvarenje ili perforacije u probavnom sustavu, povezane s prethodnim uzimanjem nesteroidnih protuupalnih lijekova ako imate moždano krvarenje (cerebrovaskularno krvarenje) ili druge aktivne poremećaje krvarenja ako Vam je utvrđena bolest srca i /ili cere पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA DICLORapid 75 mg gastrorezistentna kapsula, tvrda diklofenak 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 gastrorezistentna kapsula sadrži 75 mg diklofenak natrija. Za potpuni spisak pomoćnih supstanci vidjeti poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Gastrorezistentna kapsula, tvrda Tvrde želatinske kapsule, veličine 2, kapa i tijelo kapsule su crvene neprozirne boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije DICLORapid je indiciran u odraslih. Simptomatska terapija inflamacije i bola koji su udruženi sa: - artritičnim stanjima: reumatoidni artritis, osteoartritis, ankilozantni spondilitis, akutni giht - akutni mišićno-koštani poremećaji kao što su periartritis, tendinitis, tenosinovitis, burzitis - bolnim posttraumatskim otocima i zapaljenjem 4.2 Doziranje i naČin primjene Doziranje Doziranje zavisi od težine kliničke slike, odnosno od stanja pacijenta. Preporučena dnevna doza za odrasle je 50-150 mg diklofenak natrija dnevno, odnosno 1-2 kapsule DICLORapida dnevno. Pojedinačna doza ne treba da bude veća od 1 kapsule DICLORapida. Uzrast Pojedinačna doza Ukupna dnevna doza Odrasli 1 kapsula (75 mg diklofenak natrija) 2 kapsule (150 mg diklofenak natrija) Trajanje primjene određuje nadležni ljekar. Kod reumatskih bolesti može biti potrebno uzimati DICLORapid tijekom dužeg vremenskog razdoblja. Kod dugotrajne primjene ukupna dnevna doza može biti smanjena, ako je moguće na 75 mg diklofenak natrija sukladno odgovoru na terapiju. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg vremenskog razdoblja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti poglavlje 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi). Posebne populacije Stariji bolesnici: Nije potrebna posebna prilagodba doze. Zbog mogućnosti razvoja nuspojava, stariji bolesnici trebaju biti praćeni s osobitom pažnjom (vidjeti poglavlje 4.4). Oštećenje funkcije bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do srednje teškim oštećenjem f पूरा दस्तावेज़ पढ़ें