DEXEDRINE TABLETS (5MG) Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
21-03-2016
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Sulfate de dextroamphétamine
थमां उपलब्ध:
PALADIN LABS INC.
ए.टी.सी कोड:
N06BA02
INN (इंटरनेशनल नाम):
DEXAMFETAMINE
डोज़:
5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Sulfate de dextroamphétamine 5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Annexe G (LRCDAS I)
चिकित्सीय क्षेत्र:
AMPHETAMINES
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105933002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2009-02-02
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
C
DEXEDRINE
®
Comprimés de sulfate de dexamphétamine, standard du manufacturier
Comprimés à 5 mg
C
DEXEDRINE
®
SPANSULE
®
Capsules à libération prolongée de sulfate de dexamphétamine
Capsules à 10 mg et à 15 mg
Sympathomimétique
Laboratoires Paladin inc.
100 Blvd Alexis Nihon, Bureau 600
St-Laurent, Québec
H4M 2P2
Date de révision :
21 mars 2016
Version 9.0
Numéro de contrôle de la présentation : 183401
_ _
_DEXEDRINE_
_®_
_ _
_Page 2 de 28 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................
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