DEXEDRINE TABLETS (5MG) Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Sulfate de dextroamphétamine

Dostupné s:

PALADIN LABS INC.

ATC kód:

N06BA02

INN (Mezinárodní Name):

DEXAMFETAMINE

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Sulfate de dextroamphétamine 5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Annexe G (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

AMPHETAMINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105933002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2009-02-02

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
C
DEXEDRINE
®
Comprimés de sulfate de dexamphétamine, standard du manufacturier
Comprimés à 5 mg
C
DEXEDRINE
®
SPANSULE
®
Capsules à libération prolongée de sulfate de dexamphétamine
Capsules à 10 mg et à 15 mg
Sympathomimétique
Laboratoires Paladin inc.
100 Blvd Alexis Nihon, Bureau 600
St-Laurent, Québec
H4M 2P2
Date de révision :
21 mars 2016
Version 9.0
Numéro de contrôle de la présentation : 183401
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_DEXEDRINE_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................