Desloratadine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadiinia

थमां उपलब्ध:

Teva B.V

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Systeemiset antihistamiinit,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Desloratadine Teva on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2011-11-24

सूचना पत्रक

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE TEVA 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine Teva
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine Teva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE TEVA ON
Desloratadine Teva sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE TEVA VAIKUTTAA
Desloratadine Teva on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se
auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE TEVA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine Teva lievittää allergisen nuhan (allergian, esim.
heinänuhan tai pölypunkkiallergian
aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli
12-vuotiailla nuorilla. Näitä oireita ovat
aivastelu, nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien
kutina, punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine Teva -valmistetta käytetään myös lievittämään
nokkosihottuman (allergian aiheuttama
ihosairaus) oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittym
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine Teva 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1.2 mg
laktoosimonohydraattia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
molemmat puolet ovat sileät.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine Teva on tarkoitettu aikuisille ja yli 12 vuoden
ikäisille nuorille oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu Desloratadine Teva 5 mg -annos on yksi tabletti kerran
päivässä.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Desloratadine Teva 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
3
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Desloratadine Teva 5 mg
kalvopäällysteisiä tabletteja
vaikean munuaisten vajaatoiminnan yht
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें