Desloratadine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadine

थमां उपलब्ध:

Teva B.V

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Desloratadine Teva is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2011-11-24

सूचना पत्रक

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Desloratadine Teva en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DESLORATADINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS DESLORATADINE TEVA?
Desloratadine Teva bevat desloratadine wat een antihistaminicum is.
HOE WERKT DESLORATADINE TEVA?
Desloratadine Teva is een geneesmiddel tegen allergie dat u niet
slaperig maakt. Het helpt om uw allergische
reacties en symptomen onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT DESLORATADINE TEVA GEBRUIKT?
Desloratadine Teva verlicht de symptomen die gepaard gaan met
allergische rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze symptomen zijn
niezen, loopneus of jeukende neus,
jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Desloratadine Teva wordt ook gebruikt om de symptomen die gepaard gaan
met urticaria (een
huidaandoening veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze
symptomen zijn onder andere jeuk en
netelroos.
De verlichting van d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Desloratadine Teva 5 mg filmomhulde tabletten
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 1,2 mg lactosemonohydraat (zie rubriek
4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Blauwe, ronde, biconvexe filmomhulde tablet, onbedrukt aan beide
zijden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Desloratadine Teva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder, voor
de verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1)
-
urticaria (zie rubriek 5.1)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
_ _
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder)_
De aanbevolen dosering van Desloratadine Teva 5 mg filmomhulde
tabletten is één tablet, eenmaal per dag.
Intermitterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende minder dan 4
dagen per week of
gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang van de
ziektegeschiedenis van de
patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het verdwijnen van
de symptomen en opnieuw worden
gestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende 4 dagen of meer per week en
gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt tijdens de
perioden van blootstelling aan allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van desloratadine
bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Desloratadine Teva 5 mg filmomhulde
tabletten bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik
De dosis kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें