Desloratadine Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadina

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistamínicos para uso sistémico,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

El tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2012-01-13

सूचना पत्रक

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DESLORATADINA ACTAVIS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Desloratadina Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Actavis
3.
Cómo tomar Desloratadina Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Desloratadina Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DESLORATADINA ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DESLORATADINA ACTAVIS
Desloratadina Actavis contiene desloratadina, que es un
antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA DESLORATADINA ACTAVIS
Desloratadina Actavis es un medicamento antialérgico que no produce
somnolencia. Ayuda a
controlar la reacción alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE DESLORATADINA ACTAVIS
Desloratadina Actavis alivia los síntomas asociados con la rinitis
alérgica (inflamación de las fosas
nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o
alergia a ácaros del polvo) en
adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas
incluyen estornudos, moqueo o
picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o
lagrimeo.
Desloratadina Actavis también se utiliza para aliviar los síntomas
asociados con la urticaria
(enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas
incluyen picor y ronchas cutáneas.
El alivio de estos sínto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Desloratadina Actavis 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color azul, redondos, de 6 mm
de diámetro, biconvexos, con
“LT” grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Desloratadina Actavis está indicado en adultos y adolescentes a
partir de 12 años de edad para el alivio
de los síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años)_
La dosis recomendada de Desloratadina Actavis es un comprimido una vez
al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven
a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de
síntomas durante 4 o más días a la semana y
durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el
tratamiento continuado durante los
periodos de exposición al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia de la eficacia en ensayos clínicos del uso de
desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Desloratadina Actavis
5 mg comprimidos recubiertos
con película en niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral.
La dosis puede tomarse con o sin alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें