DESLORATADINA FLAS COMBIX 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

देश: स्पेन

भाषा: स्पेनी

स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

सक्रिय संघटक:

DESLORATADINA

थमां उपलब्ध:

LABORATORIOS COMBIX S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

DESLORATADINE

डोज़:

5 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE

रचना:

DESLORATADINA 5 mg

प्रशासन का मार्ग:

VÍA ORAL

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

con receta

चिकित्सीय क्षेत्र:

Desloratadina

उत्पाद समीक्षा:

DESLORATADINA FLAS COMBIX 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 20 comprimidos Autorizado 23/04/2015 Comercializado

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-04-23

सूचना पत्रक

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DESLORATADINA FLAS COMBIX 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Desloratadina Flas Combix y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Flas
Combix
3. Cómo tomar Desloratadina Flas Combix
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Desloratadina Flas Combix
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DESLORATADINA FLAS COMBIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Desloratadina Flas Combix 5 mg comprimidos bucodispersables es un
medicamento antialérgico que no
produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus
síntomas.
Desloratadina alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales
provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a
ácaros del polvo). Estos síntomas
incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y
picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Este medicamento también se utiliza para aliviar los síntomas
asociados con la urticaria (enfermedad de la
piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picores y
ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y periodos
de sueño normales.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DESLORATADINA FLAS
COMBIX
NO TOME DESLORATADINA FLAS COMBIX
-
si es alérgico a d

उत्पाद विशेषताएं

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Desloratadina Flas Combix 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Desloratadina Flas Combix 5 mg comprimidos
bucodispersables contiene 5 mg de
desloratadina.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Cada comprimido de 5 mg contiene 24 mg de lactosa monohidrato y 5 mg
de aspartamo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable.
Comprimidos de color rosa claro a marrón claro, moteados, redondos,
planos y lisos en ambas caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Desloratadina está indicada para el alivio de los síntomas asociados
con:
- rinitis alérgica (ver sección 5.1)
- urticaria (ver sección 5.1)
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y adolescentes (a partir de 12 años): un comprimido
bucodispersable de 5 mg de desloratadina
colocado en la boca una vez al día para el alivio de los síntomas
asociados con la rinitis alérgica (incluida
rinitis alérgica intermitente y persistente) y urticaria (ver
sección 5.1).
La dosis puede tomarse con o sin alimentos.
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos clínicos
de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) se deberá controlar según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas, y reiniciarse si vuelven a
aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
o más días a la semana y durante más de 4
semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento continuado
durante los periodos de exposición al
alergeno.
Inmediatamente antes de su utilización, se abre despegando
cuidadosamente el blíster y se extrae el
comprimido bucodispersable sin desintegrarlo.