Dafiro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

amlodipino, valsartán

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan

चिकित्सीय समूह:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensión

चिकित्सीय संकेत:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Dafiro está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-15

सूचना पत्रक

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DAFIRO 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DAFIRO 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DAFIRO 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dafiro y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dafiro
3.
Cómo tomar Dafiro
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dafiro
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DAFIRO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dafiro comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.
−
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.
−
Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Dafiro se utiliza para tratar la presi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dafiro 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Dafiro 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Dafiro 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Dafiro 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Dafiro 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Dafiro 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Dafiro 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara. Tamaño aproximado:
diámetro 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo oscuro, con la
impresión «NVR» en una cara y
«ECE» en la otra cara. Tamaño aproximado: 14,2 mm (largo) x 5,7 mm
(ancho).
Dafiro 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo claro, con la
impresión «NVR» en una cara y
«UIC» en la otra cara. Tamaño aproximado: 14,2 mm (largo) x 5,7 mm
(ancho).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Dafiro está indicado en adultos cuya presión arterial no se controla
adecuadamente con amlodipino o
valsartán en monoterapia.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Dafiro es un comprimido al día.
Dafiro 5 mg/80 mg puede a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें