Cuprior

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Trientine tetrahydrochloride

थमां उपलब्ध:

GMP-Orphan SA

ए.टी.सी कोड:

A16AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

trientine

चिकित्सीय समूह:

Andre alimentary tract and metabolism products,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatolentikulær Degenerasjon

चिकित्सीय संकेत:

Cuprior er angitt for behandling av Wilsons sykdom hos voksne, ungdom og barn ≥ 5 år intolerante til D-penicillamin terapi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-09-05

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CUPRIOR 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
trientin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cuprior er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cuprior
3.
Hvordan du bruker Cuprior
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cuprior
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CUPRIOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cuprior er et legemiddel som brukes til å behandle Wilsons sykdom og
inneholder virkestoffet
trientin.
Wilsons sykdom er en arvelig tilstand hvor kroppen ikke kan
transportere kobber rundt i kroppen på
normal måte eller fjerne kobber på normal måte ved utskillelse fra
leveren til tarmen. Dette betyr at de
små mengdene av kobber fra mat og drikke samles opp til høye nivåer
og kan gi leverskade og
problemer i nervesystemet. Dette legemidlet virker hovedsakelig ved å
feste seg til kobber i kroppen,
slik at det i stedet kan fjernes via urinen, noe som bidrar til å
senke kobbernivået. Det kan også feste
seg til kobber i tarmen og dermed redusere mengden som tas opp i
kroppen.
Cuprior gis til voksne, ungdom og barn som er 5 år eller eldre og
ikke tåler et annet legemiddel som
heter penicillamin, som brukes til å behandle denne sykdommen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CUPRIOR
BRUK IKKE CUPRIOR
-
dersom du er allergisk overfor trientin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cuprior 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder trientintetrahydroklorid
tilsvarende 150 mg trientin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Gul, 16 mm x 8 mm avlang filmdrasjert tablett med delestrek på hver
side.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cuprior er indisert til behandling av Wilsons sykdom hos voksne,
ungdom og barn ≥ 5 år som ikke
tåler behandling med D-penicillamin.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun startes av legespesialist med erfaring innen
behandling av Wilsons sykdom.
Dosering
Startdosen vil vanligvis tilsvare laveste dose innenfor området, og
dosen skal deretter tilpasses etter
pasientens kliniske respons (se pkt. 4.4).
_ _
_Voksne _
Den anbefalte dosen er mellom 450 mg og 975 mg (3 til 6 og en halv
filmdrasjert tablett) daglig,
fordelt på 2 til 4 doser.
_Pediatrisk populasjon _
Startdosen hos pediatriske pasienter er lavere enn hos voksne og
avhenger av alder og kan beregnes ut
fra kroppsvekt. Dosen skal deretter tilpasses ut fra barnets kliniske
respons (se pkt. 4.4).
_Barn og ungdom(_
≥
_5 år til 18 år) _
Dosen er vanligvis mellom 225 mg og 600 mg (1 og en halv til 4
filmdrasjerte tabletter) daglig, fordelt
på 2 til 4 doser.
_Barn < 5 år _
Sikkerhet og effekt av trientin hos barn < 5 år har ikke blitt
fastslått.
Legemiddelformen er ikke egnet til bruk hos barn < 5 år.
Den anbefalte dosen av Cuprior uttrykkes i mg trientinbase (dvs. ikke
i mg
trientintetrahydrokloridsalt).
3
_Spesielle populasjoner _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er begrenset informasjon for pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Ingen spesifikk dosejustering er
nødvendig hos disse pasientene (se pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte
Cuprior er til oral bruk. De filmdrasjerte tablettene skal svelges med
va
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें