Crixivan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

indinavir sulfatas ethanolate

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

indinavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय क्षेत्र:

ŽIV infekcijos

चिकित्सीय संकेत:

Crixivan skiriamas derinyje su antiretrovirusiniais vaistais nukleozidų analogų ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems gydyti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

1996-10-04

सूचना पत्रक

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CRIXIVAN 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
indinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CRIXIVAN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CRIXIVAN
3.
Kaip vartoti CRIXIVAN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CRIXIVAN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CRIXIVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CRIXIVAN
CRIXIVAN sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos indinaviru.
Jis priklauso vaistų, vadinamų
„proteazės inhibitoriais“, grupei.
KAM CRIXIVAN VARTOJAMAS
CRIXIVAN gydomi žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) užsikrėtę
suaugusieji. CRIXIVAN vartojamas
kartu su kitais vaistais nuo ŽIV (antiretrovirusiniais vaistais). Tai
vadinama sudėtiniu antiretrovirusiniu
gydymu.

Kitas vaistas, kurį galbūt vartojate kartu su CRIXIVAN, yra,
pavyzdžiui, ritonaviras.
KAIP VEIKIA CRIXIVAN
CRIXIVAN gydo nuo ŽIV infekcijos ir padeda sumažinti Jūsų kraujyje
cirkuliuojančių ŽIV dalelių skaičių.
CRIXIVAN padeda:

sumažinti pavojų susirgti ligomis, susijusiomis su ŽIV,

sumažinti ŽIV kiekį Jūsų organizme (vadinamąjį „virusų
krūvį”),

padidinti CD4 (T) ląstelių kiekį. CD4 ląstelės yra svarbi Jūsų
imuninės sistemos dalis. Pagrindinė
imuninės sistemos paskirtis yra apsaugoti Jus nuo infekcinių ligų.
Minėtą poveik
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CRIXIVAN 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje esančio indinaviro sulfato kiekis
atitinka 200 mg indinaviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 200 mg kapsulėje yra 74,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės yra pusiau skaidrios, baltos, su mėlynu užrašu
“CRIXIVAN™ 200 mg”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CRIXIVAN kartu su antiretrovirusiniais nukleozidų analogais skiriamas
ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CRIXIVAN skirti turi gydytojai, patyrę gydyti ŽIV infekciją. Pagal
dabartinius farmakodinamikos
duomenis, indinavirą reikia vartoti kartu su kitais
antiretrovirusiniais vaistais. Kai jo skiriama monoterapijai,
greitai atsiranda rezistentiškų virusų (žr. 5.1 skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama indinaviro dozė 800 mg. Ji geriama kas 8 valandos.
Kaip rodo paskelbtų tyrimų duomenys, alternatyvi gydymo schema gali
būti 400 mg CRIXIVAN kartu su
100 mg ritonaviro, vartojami per burną du kartus per parą. Teiginys
paremtas ribotais paskelbtais
duomenimis (žr. 5.2 skyrių).
Skiriant kartu su itrakonazolu ar ketokonazolu reikia apsvarstyti, ar
nevertėtų indinaviro dozę, vartojamą kas
8 valandos, sumažinti iki 600 mg (žr. 4.5 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kuriems dėl kepenų cirozės yra lengvas ar vidutinio
sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas,
indinaviro dozę, vartojamą kas 8 valandos, reikia sumažinti iki 600
mg. Ši rekomendacija pagrįsta negausiais
farmakokinetikos tyrimų duomenimis (žr. 5.2 skyrių). Pacientai,
kuriems yra sunkus kepenų funkcijos
sutrikimas, netirti, todėl jiems dozavimo rekomendacijų parengti
negalima (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų fun
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें