Convenia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cefovecin (as sodium salt)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QJ01DD91

INN (الاسم الدولي):

cefovecin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Antibacterianos para uso sistémico

الخصائص العلاجية:

DogsFor el tratamiento de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones pioderma, heridas y abscesos asociados con Staphylococcus pseudintermedius, ß-hemolítico estreptococos, E. coli y / o Pasteurella multocida. Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli y / o Proteus spp. Como tratamiento adyuvante de la terapia periodontal mecánica o quirúrgica en el tratamiento de infecciones graves de la encía y los tejidos periodontales asociados con Porphyromonas spp.. y Prevotella spp. CatsFor el tratamiento de la piel y de los tejidos blandos de los abscesos y heridas asociadas con Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, estreptococos β-hemolíticos y / o Staphylococcus pseudintermedius. Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2006-06-19

نشرة المعلومات

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO:
CONVENIA 80 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Convenia 80 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para
perros y gatos.
cefovecina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada vial de 23 ml de polvo liofilizado contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
852 mg de cefovecina (como sal sódica)
EXCIPIENTES:
19,17 mg de parahidroxibenzoato de metilo
(E218)
2,13 mg de parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
Cada vial de 19 ml de disolvente contiene:
EXCIPIENTES:
13 mg/ml de alcohol bencílico
10,8 ml de agua para preparaciones inyectables
Cada vial de 5 ml de polvo liofilizado contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
340 mg de cefovecina (como sal sódica)
EXCIPIENTES:
7,67 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,85 mg de parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
Cada vial de 10 ml de disolvente contiene:
EXCIPIENTES:
13 mg/ml de alcohol bencílico
4,45 ml de agua para preparaciones inyectables
Cuando se reconstituye de acuerdo con las instrucciones de la
etiqueta, la solución inyectable contiene:
80,0 mg/ml de cefovecina (como sal sódica)
1,8 mg/ml de parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E216)
12,3 mg/ml de alcohol bencílico
23
4.
INDICACION(ES) DE USO
Para usar sólo en las siguientes infecciones que requieran
tratamiento prolongado. Tras una única
inyección la actividad antimicrobiana de Convenia dura hasta 14
días.
Perros:
Para el tratamiento de infecciones de la piel y teji
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Convenia 80 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para
perros y gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA VIAL DE 23 ML DE POLVO LIOFILIZADO
CONTIENE:
SUSTANCIA ACTIVA:
852 mg de cefovecina (como sal sódica)
EXCIPIENTES:
19,17 mg de parahidroxibenzoato de metilo
(E218)
2,13 mg de parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
CADA VIAL DE 19 ML DE DISOLVENTE CONTIENE:
EXCIPIENTES:
13 mg/ml de alcohol bencílico
10,8 ml de agua para preparaciones inyectables
CADA VIAL DE 5 ML DE POLVO LIOFILIZADO CONTIENE:
SUSTANCIA ACTIVA:
340 mg de cefovecina (como sal sódica)
EXCIPIENTES:
7,67 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,85 mg de parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
CADA VIAL DE 10 ML DE DISOLVENTE CONTIENE:
EXCIPIENTES:
13 mg/ml de alcohol bencílico
4,45 ml de agua para preparaciones inyectables
Cuando se reconstituye de acuerdo con las instrucciones de la
etiqueta, la solución inyectable contiene:
80,0 mg/ml de cefovecina (como sal sódica)
1,8 mg/ml de parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E216)
12,3 mg/ml de alcohol bencílico
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es de color grisáceo a amarillo y el disolvente es un
líquido transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para usar sólo en las siguientes infecciones que requieren
tratamiento prolongado. Tras una única
inyección la actividad antimicrobiana de Convenia dura hasta 14
días.
Perros:
Para el tratamiento de infecciones de la piel y de tejidos blandos
incluyendo pioderma, heridas y
abscesos asociados con
_Staphylococcus pseudintermedius ,Streptococcus _

-hemolíticos,
_ Escherichia _
_coli _
y/o
_Pasteurella multocida_
.
3
Para el tratamiento de infecciones del tracto u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات