Combivir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lamivudiini, tsidovudiini

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare BV

ए.टी.सी कोड:

J05AR01

INN (इंटरनेशनल नाम):

lamivudine, zidovudine

चिकित्सीय समूह:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-infektiot

चिकित्सीय संकेत:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

1998-03-18

सूचना पत्रक

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COMBIVIR 150 MG/300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini/tsidovudiini _
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Combivir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Combiviriä
3.
Miten Combiviriä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Combivirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COMBIVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
COMBIVIRIÄ KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN HOITOON.
Combivir sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, joita käytetään
HIV-infektion hoitoon: lamivudiinia ja
tsidovudiinia. Molemmat kuuluvat
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
_(NRTI) _
kutsuttuihin antiretroviruslääkkeisiin.
Combivir ei paranna HIV-infektiota kokonaan; se vähentää virusten
määrää kehossa ja pitää niiden
määrän pienenä. Se myös lisää CD4-solujen määrää veressä.
CD4-solut ovat valkosoluja, jotka
edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Combivir ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Lääkäri seuraa
hoitosi tehokkuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT COMBIVIRIÄ
ÄLÄ OTA COMBIVIRIÄ:
•
jos olet ALLERGINEN
lamivudiinille tai tsidovudiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Combivir 150 mg/300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen Combivir-tabletti sisältää 150 mg
lamivudiinia ja 300 mg tsidovudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 150 mg/300 mg tabletti sisältää 0,945 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen tai melkein valkoinen kapselin muotoinen jakouurteinen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa
on molemmilla sivulla kaiverrus "GXFC3".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Combivir on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon antiretroviraalisen
yhdistelmähoidon osana (ks.
kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Combivir voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.
Tabletit tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko annos tulee
varmasti otetuksi.
Potilaat, jotka eivät pysty nielemään tabletteja, voivat murskata
tabletin/tabletit ja lisätä sen/ne pieneen
määrään puolikiinteää ruokaa tai nestettä, joka kaikki tulee
ottaa välittömästi (ks. kohta 5.2).
_ _
Aikuiset ja yli 30 kg painavat nuoret
Suositeltu annos on yksi Combivir tabletti kahdesti vuorokaudessa.
_ _
21–30 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Combivir-annos on puoli tablettia
aamulla ja kokonainen tabletti illalla.
14–21 kg painavat lapset
_ _
Suositeltu suun kautta otettava Combivir-annos on puoli tablettia
kahdesti vuorokaudessa.
Annostusohje 14–30 kg painaville lapsille perustuu pääasiassa
farmakokineettiseen mallintamiseen ja
sitä tukee Combivirin komponenteilla lamivudiinilla ja
tsidovudiinilla tehdyistä kliinisistä
tutkimuksista saatu tieto. Tsidovudiinin farmakokineettinen
ylialtistuminen on mahdollista ja sen
vuoksi näiden potilaiden tarkka seuranta on perusteltua. Jos 21–30
kg painavilla potilailla ilmenee
3
maha-suolikanavan ärsytystä, tätä voidaan yrittää vähentää
käyttämällä ann
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-02-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें