Coliprotec F4/F18

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Vivo Escherichia coli no patógena O141: K94 (F18ac) y O8: K87 (F4ac)

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

Cerdos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra Escherichia coli enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva con el fin de reducir la incidencia de E post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (PWD) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de E F4 positiva y F18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-09

सूचना पत्रक

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
Coliprotec F4/F18
liofilizado para suspensión oral para porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 Múnich
ALEMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de la vacuna contiene:
_E. coli_
vivas no patógena, cepa O8:K87
*
s (F4ac):..............................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC = unidades formadoras de colonias
Polvo blanco o blanquecino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_E. coli_
enterotoxigénica
F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de la diarrea posdestete (DPD), moderada o
grave, causada por
_E. coli _
en
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación
16
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han observado reacciones adversas.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC: unidades formadoras de colonias
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión oral.
Polvo blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de diarrea posdestete (DPD), moderada o grave,
causada por
_E. coli _
en los
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No se recomienda vacunar animales que estén en tratamiento con
inmunodepresores ni vacunar
animales que estén recibiendo un tratamiento antibacteriano eficaz
contra
_E. coli_
.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los lechones vacunados pueden excretar las cepas vacunales durante al
menos 14 días después de la
vacunación. Las cepas vacunales se transmiten fácilmente a otros
cerdos en contacto con los lechones
vacunados. Los cerdos no vacunados en contacto con lechones vacunados
albergarán y excretarán 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-02-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें