Coliprotec F4/F18

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Vivo Escherichia coli no patógena O141: K94 (F18ac) y O8: K87 (F4ac)

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI09AE03

INN (الاسم الدولي):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Cerdos

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra Escherichia coli enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva con el fin de reducir la incidencia de E post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (PWD) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de E F4 positiva y F18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-01-09

نشرة المعلومات

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
Coliprotec F4/F18
liofilizado para suspensión oral para porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 Múnich
ALEMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de la vacuna contiene:
_E. coli_
vivas no patógena, cepa O8:K87
*
s (F4ac):..............................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC = unidades formadoras de colonias
Polvo blanco o blanquecino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_E. coli_
enterotoxigénica
F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de la diarrea posdestete (DPD), moderada o
grave, causada por
_E. coli _
en
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación
16
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han observado reacciones adversas.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC: unidades formadoras de colonias
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión oral.
Polvo blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de diarrea posdestete (DPD), moderada o grave,
causada por
_E. coli _
en los
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No se recomienda vacunar animales que estén en tratamiento con
inmunodepresores ni vacunar
animales que estén recibiendo un tratamiento antibacteriano eficaz
contra
_E. coli_
.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los lechones vacunados pueden excretar las cepas vacunales durante al
menos 14 días después de la
vacunación. Las cepas vacunales se transmiten fácilmente a otros
cerdos en contacto con los lechones
vacunados. Los cerdos no vacunados en contacto con lechones vacunados
albergarán y excretarán 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2017

عرض محفوظات المستندات