Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AC30

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

चिकित्सीय समूह:

combinations

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (ASA) profilakse. Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-01

सूचना पत्रक

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum/Acidum acetylsalicylicum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazas asins sastāvdaļas, kas
asinsreces procesā salīp kopā. Novēršot šo salipšanu,
prettrombocītu līdzekļi dažu veidu asinsvados,
ko sauc par artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva lieto pieaugušiem cilvēkiem,
lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos sacietējušās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Jums parakstītas divu
atsevišķu zāļu - klopidogrela u
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (
_Clopidogrelum_
) un 75 mg
acetilsalicilskābes (ASS) (
_Acidum acetylsalicylicum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 102,6 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Dzeltenas, kapsulas formas apvalkotās tabletes. Apvalkotās tabletes
ir 14,0 mm garas un 6,8 mm
platas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir indicētas aterotrombotisku
notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan acetilsalicilskābi
(ASS). Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva ir zāles, kas satur fiksētu devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:

akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas koronāras
intervences;

akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kuriem
piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva jālieto vienreiz dienā devā
75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva lieto pēc tam, kad terapijas
uzsākta, lietojot klopidogrelu un
ASS atsevišķi.
-
_Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu bez ST segmenta pacēluma_
(nestabilu stenokardiju vai
miokarda infarktu bez Q zoba):
optimālais ārstēšanas ilgums nav formāli noteikts. Klīnisko
pētījumu dati apstiprina 12 mēnešu
lietošanas ilgumu, un maksimālo ieguvumu novēroja pēc 3 mēnešiem
(skat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें