Clopidogrel DURA

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Mylan dura GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antitrombotiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Irtirat

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-21

सूचना पत्रक

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Clopidogrel dura u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel dura
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel dura
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel dura
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL DURA U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel dura fih clopidogrel u jifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali
ta’ kontra l-plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna
fid-dem
m, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun
qed jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-
possibbiltajiet li jiffurmaw ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel dura jittieħed mill-adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi) b’vażi
tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal każijiet
arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel dura sabiex jiġi evitat
li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel dura 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u persuni aktar anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-
doża mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jm
iss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu
u m’għandhomx jieħdu doża doppja.

Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).

Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom
dijasteżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku voj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें