Clopidogrel DURA

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2015

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Mylan dura GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Irtirat

Autorisation dato:

2009-07-21

Indlægsseddel

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Clopidogrel dura u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel dura
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel dura
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel dura
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL DURA U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel dura fih clopidogrel u jifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali
ta’ kontra l-plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna
fid-dem
m, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun
qed jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-
possibbiltajiet li jiffurmaw ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel dura jittieħed mill-adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi) b’vażi
tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal każijiet
arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel dura sabiex jiġi evitat
li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel dura 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u persuni aktar anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-
doża mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jm
iss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu
u m’għandhomx jieħdu doża doppja.

Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).

Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom
dijasteżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku voj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt