Clopidogrel 1A Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH 

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotikus szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Perifériás érbetegségek

चिकित्सीय संकेत:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. Szenvedő betegek akut koronária szindróma:- Nem ST-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA). - ST-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. További információkért lásd az 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-28

सूचना पत्रक

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a 1A Pharma és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel 1A Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel 1A Pharma készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel 1A Pharma készítményt tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL 1A PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A klopidogrél, a Clopidogrel 1A Pharma hatóanyaga, a vérlemezkék
ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták)
nagyon apró részecskék, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke ellen ható
gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a vérrögképződés lehetőségét (ezt
a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel 1A Pharma alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel 1A Pharma készítményt írtak fel Önnek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Segédanyagok: 3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infractus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS

Felnőttek és idősek
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg, étkezés közben, vagy
attól függetlenül bevéve.
Akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
–
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindróma (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus): a klopidogrél kezelést egyszeri 300 mg telítő adaggal
kell kezdeni és 75 mg napi
egyszeri adaggal kell folytatni (napi 75–325 mg acetilszalicilsavval
[ASA] kombinálva).
Tekintettel arra, hogy az ASA magasabb adagjai nagyobb vérzési
koc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-02-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें