CICLOFOSFAMIDA 1g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

देश: पेरू

भाषा: स्पेनी

स्रोत: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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सक्रिय संघटक:

CICLOFOSFAMIDA;

थमां उपलब्ध:

PALMAGYAR S.A.

ए.टी.सी कोड:

L01AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

CYCLOPHOSPHAMIDE;

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

रचना:

POR VIAL 1.00 g

प्रशासन का मार्ग:

INTRAVENOSA

पैकेज में यूनिट:

Caja de cartón foldcote por 1, 5, 10, 50 y 100 viales de vidrio neutro tipo I incoloro conteniendo polvo para inyección.,

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Con receta médica

द्वारा बनाया गया:

KOREA UNITED PHARM. INC; COREA DEL SUR

चिकित्सीय समूह:

Ciclofosfamida

उत्पाद समीक्षा:

Presentación: Caja de cartón foldcote por 1, 5, 10, 50 y 100 viales de vidrio tipo I incoloro

प्राधिकरण का दर्जा:

VIGENTE

प्राधिकरण की तारीख:

2023-10-07

उत्पाद विशेषताएं

                                FICHA TÉCNICA
CICLOFOSFAMIDA 1 g
Polvo para solución inyectable
COMPOSICIÓN
Cada vial contiene:
Ciclofosfamida (anhidra) 1 g
Excipientes: Cloruro de sodio.
INDICACIONES
Ciclofosfamida está indicado dentro de un régimen de quimioterapia
combinada o como monoterapia en:
•
Linfoma de Hodgkin, Linfomas no Hodgkin y Mieloma múltiple.
•
Leucemia linfocítica crónica (LLC) y Leucemia linfocítica aguda
(LLA)
•
Leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica aguda
•
Sarcoma de Ewing
•
Neuroblastoma avanzado o metastásico.
•
Carcinoma de mama y ovárico metastásico.
•
Tratamiento adyuvante del carcinoma de mama.
•
Carcinoma microcítico de pulmón.
•
Como inmunosupresor en trasplantes de órganos y de médula ósea.
•
En enfermedades autoinmunes como: granulomatosis de Wegener y formas
progresivas graves
delLES (nefritis lúpica).
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ciclofosfamida
debe
ser
administrado
exclusivamente
por
médicos
que
tengan
experiencia
en
quimioterapia antineoplásica.
Ciclofosfamida debe ser administrado solamente donde haya
instalaciones para el seguimiento periódico de
los parámetros clínicos, bioquímicos y hematológicos antes,
durante y después de la administración y bajo
la dirección de un servicio especialista en oncología.
Posología
Las dosis y la duración del tratamiento y/o de los intervalos de
tratamiento dependen de la indicación
terapéutica, del esquema de una terapia de combinación, del estado
general de salud del paciente y de la
función del órgano, y los resultados de control de laboratorio (en
particular, el seguimiento de hematíes).
Las
recomendaciones
posológicas
se
refieren
principalmente
al
tratamiento
con
ciclofosfamida
en
monoterapia. En combinación con otros cistostáticos de toxicidad
similar, puede requerirse una reducción
de la dosis o una ampliación de los intervalos sin tratamiento
Con el fin de reducir el riesgo de complicaciones mielosupresoras y/o
facilitar la administración de la dosis
prevista puede considerarse el 
                                
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