CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE, USP Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
08-09-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate de bupivacaïne
थमां उपलब्ध:
STERIMAX INC
ए.टी.सी कोड:
N01BB01
INN (इंटरनेशनल नाम):
BUPIVACAINE
डोज़:
7.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Chlorhydrate de bupivacaïne 7.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Rétrobulbaire
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Spécialité médicale
चिकित्सीय क्षेत्र:
LOCAL ANESTHETICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2020-09-11
उत्पाद विशेषताएं
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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE, USP
Chlorhydrate de bupivacaïne, USP à 2,5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5 mg/mL
Solution stérile
Anesthésique local
STERIMAX INC.
2770 Portland Drive
Oakville, Ontario
L6H 6R4
Date de rédaction :
8 septembre 2020
Numéro de contrôle: 238228
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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
PHARMACOL
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