CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE, USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Disponible depuis:

STERIMAX INC

Code ATC:

N01BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

BUPIVACAINE

Dosage:

7.5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorhydrate de bupivacaïne 7.5MG

Mode d'administration:

Rétrobulbaire

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

LOCAL ANESTHETICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-09-11

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE, USP
Chlorhydrate de bupivacaïne, USP à 2,5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5 mg/mL
Solution stérile
Anesthésique local
STERIMAX INC.
2770 Portland Drive
Oakville, Ontario
L6H 6R4
Date de rédaction :
8 septembre 2020
Numéro de contrôle: 238228
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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
PHARMACOL