Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

carmustine

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L01AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

carmustine

चिकित्सीय समूह:

Daganatellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

चिकित्सीय संकेत:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2018-07-18

सूचना पत्रक

                                23
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG POR ÉS OLDÓSZER KONCENTRÁTUM OLDATOS
INFÚZIÓHOZ
karmusztin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Carmustine medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Carmustine medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Carmustine medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Carmustine medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CARMUSTINE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Carmustine medac egy olyan gyógyszer, amely karmusztint tartalmaz.
A karmusztin a daganatellenes
gyógyszerek egyik, nitrozoureákként ismert csoportjába tartozik,
amely úgy hat, hogy lelassítja a
ráksejtek növekedését.
A karmusztin önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy
terápiákkal (sugárkezelés,
műtét) kombinációban az alábbi rosszindulatú daganatok esetében
javallott, felnőttek számára:
-
Agytumorok (glioblasztóma, agytörzsi glióma, medulloblasztóma,
asztrocitóma és ependymoma),
agyi áttétek;
-
Másodlagos terápia non-Hodgkin-lymphoma és Hodgkin-kór esetében.
-
A gyomor-bél rendszer vagy az emésztőrendszer daganatai.
-
Rosszindulatú melanóma (bőrrák).
-
Kondicionáló kezelésként saját
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Carmustine medac 100 mg por és oldószer koncentrátum oldatos
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg karmusztint tartalmaz por koncentrátumot tartalmazó
injekciós üvegenként.
3,3 mg karmusztint tartalmaz feloldást és hígítást követően
(lásd 6.6 pont) 1 ml oldatonként.
Ismert hatású segédanyag:
3 ml vízmentes etanolt tartalmaz (ami 2,37 g-nak felel meg)
oldószert tartalmazó ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Por: fehér, illetve majdnem fehér por, illetve liofilizátum.
Oldószer: átlátszó, színtelen folyadék.
A felhasználásra kész oldatos infúzió pH-ja és ozmolaritása:
pH 4,0–5,0 és 385–397 mOsm/l (ha 50 mg/ml [5%-os] glükóz
oldatos injekcióval van hígítva) és
pH 4,0–6,8 és 370–378 mOsm/l (ha 9 mg/ml [0,9%-os] nátrium
klorid oldatos injekcióval van
hígítva).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A karmusztin önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy
terápiákkal (sugárkezelés,
műtét) kombinációban az alábbi rosszindulatú daganatok esetében
javallott, felnőttek számára:
-
Agytumorok (glioblastoma, agytörzsi glioma, medulloblastoma,
astrocytoma és ependymoma),
agyi áttétek;
-
Másodlagos terápia non-Hodgkin-lymphoma és Hodgkin-kór esetében;
-
A gyomor-bél traktus daganatai;
-
Malignus melanoma, más daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva;
-
Kondicionáló kezelésként autológ haemopoeticus progenitor
sejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) megelőzően,
malignus haematológiai
betegségekben (Hodgkin-kór / non-Hodgkin-lymphoma).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Carmustine medac-ot csak a kemoterápiában jártas szakorvos
adhatja be, megfelelő orvosi felügyelet
mellett.
3
Adagolás
_Kezdő adag _
A Carmustine medac ajánlott adagja egyedül alkalmazott szerként
korábban még 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें