Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

carmustine

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AD01

INN (الاسم الدولي):

carmustine

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

الخصائص العلاجية:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2018-07-18

نشرة المعلومات

                                23
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG POR ÉS OLDÓSZER KONCENTRÁTUM OLDATOS
INFÚZIÓHOZ
karmusztin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Carmustine medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Carmustine medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Carmustine medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Carmustine medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CARMUSTINE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Carmustine medac egy olyan gyógyszer, amely karmusztint tartalmaz.
A karmusztin a daganatellenes
gyógyszerek egyik, nitrozoureákként ismert csoportjába tartozik,
amely úgy hat, hogy lelassítja a
ráksejtek növekedését.
A karmusztin önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy
terápiákkal (sugárkezelés,
műtét) kombinációban az alábbi rosszindulatú daganatok esetében
javallott, felnőttek számára:
-
Agytumorok (glioblasztóma, agytörzsi glióma, medulloblasztóma,
asztrocitóma és ependymoma),
agyi áttétek;
-
Másodlagos terápia non-Hodgkin-lymphoma és Hodgkin-kór esetében.
-
A gyomor-bél rendszer vagy az emésztőrendszer daganatai.
-
Rosszindulatú melanóma (bőrrák).
-
Kondicionáló kezelésként saját
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Carmustine medac 100 mg por és oldószer koncentrátum oldatos
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg karmusztint tartalmaz por koncentrátumot tartalmazó
injekciós üvegenként.
3,3 mg karmusztint tartalmaz feloldást és hígítást követően
(lásd 6.6 pont) 1 ml oldatonként.
Ismert hatású segédanyag:
3 ml vízmentes etanolt tartalmaz (ami 2,37 g-nak felel meg)
oldószert tartalmazó ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Por: fehér, illetve majdnem fehér por, illetve liofilizátum.
Oldószer: átlátszó, színtelen folyadék.
A felhasználásra kész oldatos infúzió pH-ja és ozmolaritása:
pH 4,0–5,0 és 385–397 mOsm/l (ha 50 mg/ml [5%-os] glükóz
oldatos injekcióval van hígítva) és
pH 4,0–6,8 és 370–378 mOsm/l (ha 9 mg/ml [0,9%-os] nátrium
klorid oldatos injekcióval van
hígítva).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A karmusztin önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy
terápiákkal (sugárkezelés,
műtét) kombinációban az alábbi rosszindulatú daganatok esetében
javallott, felnőttek számára:
-
Agytumorok (glioblastoma, agytörzsi glioma, medulloblastoma,
astrocytoma és ependymoma),
agyi áttétek;
-
Másodlagos terápia non-Hodgkin-lymphoma és Hodgkin-kór esetében;
-
A gyomor-bél traktus daganatai;
-
Malignus melanoma, más daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva;
-
Kondicionáló kezelésként autológ haemopoeticus progenitor
sejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) megelőzően,
malignus haematológiai
betegségekben (Hodgkin-kór / non-Hodgkin-lymphoma).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Carmustine medac-ot csak a kemoterápiában jártas szakorvos
adhatja be, megfelelő orvosi felügyelet
mellett.
3
Adagolás
_Kezdő adag _
A Carmustine medac ajánlott adagja egyedül alkalmazott szerként
korábban még 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج