BUPROPIONE TEVA

देश: इटली

भाषा: इतालवी

स्रोत: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

सक्रिय संघटक:

bupropione

थमां उपलब्ध:

TEVA B.V.

ए.टी.सी कोड:

N06AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

bupropion

पैकेज में यूनिट:

"150 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE; "150 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 90 COMPRESSE IN

वर्ग:

M

चिकित्सीय क्षेत्र:

bupropione

उत्पाद समीक्षा:

048234025 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 048234013 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 048234037 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizzato

सूचना पत्रक

FOGLIO ILLUSTRATIVO
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUPROPIONE TEVA 150 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
Bupropione cloridrato
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Bupropione Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bupropione Teva
3.
Come usare Bupropione Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bupropione Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BUPROPIONE TEVA E A CHE COSA SERVE
Bupropione Teva 150 mg compresse a rilascio modificato contiene 150 mg
di bupropione e appartiene
alla categoria farmacoterapeutica chiamata “Altri antidepressivi”.
Bupropione Teva è un medicinale prescritto dal medico per trattare la
depressione. Si ritiene che
interagisca con delle sostanze chimiche nel cervello chiamate
noradrenalina e dopamina, che sono
collegate alla depressione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BUPROPIONE TEVA
NON PRENDA BUPROPIONE TEVA
•
SE È ALLERGICO al bupropione o a uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6)
•
SE STA PRENDENDO QUALSIASI ALTRO MEDICINALE CONTENENTE BUPROPIONE
•
SE LE È STATA DIAGNOSTICATA EPILESSIA O HA AVUTO CONVULSIONI IN
PASSATO
•
SE HA, O HA AVUTO, DISTURBI DELL’ALIMENTAZIONE (per esempio, bulimia
o anoressia nervosa)
•
SE HA UN TUMORE CEREBRALE
•
SE È UN FORTE BEVITORE ABITUALE che ha appena smesso o sta per
smettere di bere
•
SE HA G

उत्पाद विशेषताएं

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bupropione Teva 150 mg compresse a rilascio modificato.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 150 mg di bupropione cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa da 150 mg: compressa di colore da bianco crema a giallo
pallido, rotonda, biconvessa, di
circa 8,1 mm di diametro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bupropione Teva è indicato per il trattamento degli episodi di
depressione maggiore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
USO NEGLI ADULTI
La dose iniziale raccomandata è di 150 mg, assunti una volta al
giorno. Negli studi clinici non è stata
stabilita la dose ottimale. Se non si osserva un miglioramento dopo 4
settimane di trattamento con 150
mg, la dose può essere aumentata a 300 mg, assunti una volta al
giorno. È necessario un intervallo di
almeno 24 ore tra le dosi successive.
Per il bupropione, l’insorgenza dell’azione terapeutica è stata
osservata 14 giorni dopo l’inizio del
trattamento. Come per tutti gli altri antidepressivi, il pieno effetto
antidepressivo di Bupropione Teva
può non essere evidente fino a dopo diverse settimane di trattamento.
I pazienti affetti da depressione devono essere trattati per un
periodo sufficiente di almeno 6 mesi per
assicurare l’assenza di sintomi.
L’insonnia è un evento avverso molto comune ed è spesso
transitoria. L’insonnia può essere ridotta
evitando di assumere la dose al momento di andare a dormire (a
condizione che ci siano almeno 24 ore
tra le dosi).
-
PAZIENTI PRECEDENTEMENTE TRATTATI CON BUPROPIONE COMPRESSE A RILASCIO
PROLUNGATO:
Quando i pazienti passano dal trattamento con bupropione compresse a
rilascio prolungato, due
volte al giorno, al trattamento con Bupropione Teva compresse a
rilascio modificato,
somministrare, quando possibile, la stessa dose giornaliera totale.
ANZIANI
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