Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V. 

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

चिकित्सीय समूह:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

चिकित्सीय संकेत:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. é indicado em adultos de 18 anos ou mais apenas. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. está indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:-em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. ou em pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. COPDSymptomatic tratamento de pacientes com DPOC, com volume expiratório forçado em 1 segundo (VEF1) .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2020-04-03

सूचना पत्रक

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMAS/4,5
MICROGRAMAS, PÓ PARA INALAÇÃO
budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva
Pharma B.V.
3.
Como utilizar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. E PARA QUE É
UTILIZADO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. contém duas substâncias
ativas diferentes: budesonida e
fumarato de formoterol di-hidratado.
•
A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.
•
O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramas/4,5
microgramas, pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado apenas em
adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Asma
_ _
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado no tratamento
regular da asma, em casos em
que a utilização de uma associação (corticosteroide inalado e um
agonista dos β
2
-adrenorrecetores de
longa duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
Tratamento sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar
obstrutiva crónica) com um volume
expiratório forçado em um segundo (FEV
1
) < 70% do valor considerado normal (pós-broncodilatador)
e antecedentes de exacerbações repetidas, que apresentem sintomas
significativos, apesar de
terapêutica regular com broncodilatadores de longa duração de
ação.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Asma _
_ _
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. não está indicado p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें