BTVPUR AlSap 1

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

antígeno serotipo-1 del virus de la lengua azul

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inmunológicos

चिकित्सीय संकेत:

Inmunización activa de ovinos y bovinos para prevenir la viremia y reducir los signos clínicos causados ​​por el serotipo 1 del virus de la lengua azul. El inicio de la inmunidad se ha demostrado tres semanas después del ciclo de vacunación primaria. La duración de la inmunidad para bovinos y ovinos es de un año después del ciclo de vacunación primaria.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2010-12-17

सूचना पत्रक

                                Medicamento con autorización anulada
17
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
18
PROSPECTO PARA:
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE
SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
MERIAL
Laboratorio de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BTVPUR AlSap 1 suspensión inyectable para ovino y bovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml de vacuna (suspensión homogénea blanco lechoso)
contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
. Virus de la lengua azul serotipo 1 inactivado
..................................................... ≥ 1,9 log10
píxeles*
(*) Contenido en antígeno (proteína VP2) por inmunoensayo
ADYUVANTES;
. Al3+ (como hidróxido)
.............................................................................................................
2,7 mg
.Saponina
................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
Unidades hemolíticas
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de ovinos y bovinos para prevenir la viremia* y
reducir los signos clínicos
causados por el serotipo 1 del virus de la lengua azul.
*(por debajo del umbral de detección de 3,68 log
10
copias de RNA/ml, por el método RT-PCR
validado lo que indica que no hay transmisión de virus infeccioso)
El inicio de la inmunidad ha sido demostrado 3 semanas después de la
primovacunación.
La duración de la inmunidad en bovinos y en ovinos es de 1 año
después de la primovacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
19
6.
REACCIONES ADVERSAS
En m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BTVPUR AlSap 1 suspensión inyectable para ovino y bovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus de la lengua azul serotipo 1 inactivado
....................................................... ≥ 1,9 log10
píxeles*
(
*
)
Contenido en antígeno (proteína VP2) por inmunoensayo
ADYUVANTES:
. Hidróxido de aluminio
2,7 mg
. Saponina
30 UH**
(
**
)
Unidades hemolíticas
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable homogénea blanco lechoso
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino y bovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de ovinos y bovinos para prevenir la viremia* y
reducir los signos clínicos
causados por el serotipo 1 del virus de la lengua azul.
*por debajo del umbral de detección de 3,68 log
10
copias de RNA/ml, por el método validado RT-PCR
lo que indica que no hay transmisión de virus infeccioso.
El inicio de la inmunidad ha sido demostrado 3 semanas después de la
primovacunación.
La duración de la inmunidad en bovinos y en ovinos es de 1 año
después de la primovacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Si se utiliza en otras especies de rumiantes domésticos o salvajes
consideradas con riesgo de infección,
su uso en estas especies debe hacerse con cuidado y se aconseja probar
la vacuna en un pequeño
número de animales antes de vacunar en masa. El nivel de eficacia en
otras especies puede ser
diferente al observado en ovino y bovino.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Vacunar sólo animales sanos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento vete
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें