Briviact (in Italy: Nubriveo)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Brivaracetam

थमां उपलब्ध:

UCB Pharma SA

ए.टी.सी कोड:

N03AX23

INN (इंटरनेशनल नाम):

brivaracetam

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsia

चिकित्सीय संकेत:

Briviact on näidustatud adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud ja noorukieas patsientidel alates 16 aasta vanusest, kellel epilepsia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2016-01-13

सूचना पत्रक

                                100
B. PAKENDI INFOLEHT
101
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRIVIACT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BRIVIACT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BRIVIACT 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BRIVIACT 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BRIVIACT 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
brivaratsetaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Briviact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Briviact’i võtmist
3.
Kuidas Briviact’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Briviact’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BRIVIACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mis ravim on Briviact
Briviact sisaldab toimeainena brivaratsetaami. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
epilepsiavastasteks ravimiteks. Neid ravimeid kasutatakse epilepsia
raviks.
Milleks Briviact’i kasutatakse
-
Briviact’i kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
2 aasta vanusest.
-
Seda kasutatakse sellist tüüpi epilepsia raviks, mille puhul
esinevad partsiaalsed hood
sekundaarse generaliseerumisega või ilma.
-
Partsiaalsete hoogude puhul mõjutab hoog alguses ainult ühte
ajupoolkera. Partsiaalsed hood
võivad levida ja mõjutada suuremaid alasid mõlemas ajupoolkeras –
seda nimetatakse
„sekundaarseks generalisatsiooniks“.
-
Teile on määratud see ravim hoogude (krampide) vähendamiseks.
-
Briviact’i kasutatakse koos teiste epilepsiaravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BRIVIACT’I VÕTMIST
BRIVIACT’I EI TOHI VÕTTA, K
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Briviact 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Briviact 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Briviact 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Briviact 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Briviact 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Briviact 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
brivaratsetaami.
Briviact 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg
brivaratsetaami.
Briviact 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
brivaratsetaami.
Briviact 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg
brivaratsetaami.
Briviact 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
brivaratsetaami.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Briviact 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 88 mg laktoosi.
Briviact 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 25 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 94 mg laktoosi.
Briviact 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 50 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 189 mg
laktoosi.
Briviact 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 75 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 283 mg
laktoosi.
Briviact 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 100 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 377 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Briviact 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid
läbimõõduga 6,5 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „u10“.
Briviact 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Hallid ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid mõõtmetega
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें