Brintellix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Vortioxetine

थमां उपलब्ध:

H. Lundbeck A/S

ए.टी.सी कोड:

N06AX26

INN (इंटरनेशनल नाम):

vortioxetine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Depresivní porucha, major

चिकित्सीय संकेत:

Léčba depresivních epizod u dospělých.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2013-12-18

सूचना पत्रक

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BRINTELLIX 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vortioxetinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Brintellix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Brintellix
užívat
3.
Jak se přípravek Brintellix užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Brintellix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BRINTELLIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Brintellix obsahuje léčivou látku vortioxetin.
Brintellix patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných antidepresiva.
Brintellixse používá k léčbě depresivních epizod u dospělých.
Brintellix prokázal snížení široké řady příznaků deprese,
včetně smutku, vnitřního napětí (úzkostných
pocitů), poruch spánku (omezení spánku), snížené chuti k
jídlu, obtížné koncentrace, pocitů
zbytečnosti, ztráty zájmu o oblíbené činnosti, pocitů
zpomalení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BRINTELLIX
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE BRINTELLIX:
-
jestliže jste alergický(á) na vortioxetin nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
-
jestliže současně už
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Brintellix 5 mg potahované tablety
Brintellix 10 mg potahované tablety
Brintellix 15 mg potahované tablety
Brintellix 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Brintellix 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což
odpovídá vortioxetinum 5 mg.
Brintellix 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což
odpovídá vortioxetinum 10 mg.
Brintellix 15 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což
odpovídá vortioxetinum 15 mg.
Brintellix 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což
odpovídá vortioxetinum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Brintellix 5 mg potahované tablety
Růžová potahovaná tableta ve tvaru mandle (5 x 8,4 mm) s
vyraženým „TL” na jedné straně a „5” na
druhé straně.
Brintellix 10 mg potahované tablety
Žlutá potahovaná tableta ve tvaru mandle (5 x 8,4 mm) s vyraženým
„TL“ na jedné straně a „10“ na
druhé straně.
Brintellix 15 mg potahované tablet
Oranžová potahovaná tableta ve tvaru mandle (5 x 8,4 mm) s
vyraženým „TL“ na jedné straně a „15“
na druhé straně.
Brintellix 20 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta ve tvaru mandle (5 x 8,4 mm) s
vyraženým „TL“ na jedné straně a „20“
na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Brintellix je indikován k léčbě depresivních epizod u
dospělých.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Úvodní a doporučená dávka přípravku Brintellix je 10 mg
vortioxetinu jednou denně u dospělých
mladších 65 let.
V závislosti na individuální odpovědi pacienta může být dávka
zvýšena na maximálně 20 mg
vortioxetinu jednou denně nebo snížena na nejnižší možnou
dávku 5 mg vor
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें