Bovalto Ibraxion

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktiveeritud IBR viirus

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI02AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Veised

चिकित्सीय क्षेत्र:

Loomataimede immunoloogilised omadused

चिकित्सीय संकेत:

Veiste aktiivne immuniseerimine, et vähendada veiste infektsioosse rinotrahheiidi (IBR) ja väljalase viiruse eritumise kliinilisi tunnuseid. , Algusega immuunsus on 14 päeva ja immuunsuse kestus on 6 kuud.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-09

सूचना पत्रक

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
BOVALTO IBRAXION SÜSTEEMULSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Tootja:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovalto Ibraxion süsteemulsioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga doos ( 2 ml) sisaldab:
gE inaktiveeritud IBR viirus, vähemalt
.................................................................................
0.75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliseerivate antikehade tiiter pärast vaktsiini
süstimist merisigadele.
Adjuvant: Kerge parafiinõli
…………………………………………………..449.6 kuni
488.2 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veiste aktiivne immuniseerimine, et vähendada veiste nakkusliku
rinotrahheiidi (IBR) kliinilisi
tunnuseid ja viiruse eritumist väliskeskkonda.
Immuunvastuse teke: 14 päeva pärast.
Immuunsuse kestus: 6 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsiini süstimine võib tekitada mööduvat ärritust süstekohal,
mis võib püsida kuni 3 nädalat,
harvem kuni 5 nädalat.
Vaktsineerimine võib põhjustada kerget, ajutist (vähem kui 48 tundi
pärast süstimist)
kehatemperatuuri tõusu (vähem kui 1°C) ilma mingite tagajärgedeta
looma tervisele või toodangule.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Võib esineda ülitundlikkusreaktsiooni. Neil harvadel juhtudel tuleb
rakendada vastavat
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d) rohkem
kui 1-l 10 looma hulgast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10,000-st)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st, kaasaarvatud harva
esinevad ük
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovalto Ibraxion süsteemulsioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga doos 2-ml sisaldab:
gE kustutatud inaktiveeritud IBR viirust vähemalt
……………………………………..0.75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliseeriv antikehade tiiter pärast vaktsiini
süstimist merisigadele.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Kerge parafiinõli
……………………………………………………………..449.6
kuni 488.2 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veiste
aktiivne
immuniseerimine,
et
vähendada
veiste
nakkusliku
rinotrahheiidi
(IBR)
kliinilisi
tunnuseid ja viiruse eritumist väliskeskkonda.
Immuunvastuse teke: 14 päeva pärast.
jmmuunsuse kestus: 6 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Kasutajale:
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Ravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine iseendale võib
põhjustada tugevat valu ja turset, eriti
kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel juhtudel võib
see viia vigastatud sõrme
kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Preparaadi juhuslikul enesele süstimisel võtta kaasa pakendi
infoleht ja pöörduda kiiresti arsti poole,
isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu kestab rohkem kui 12 tundi pärast arsti kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
Ravim sisaldab mineraalõli. Isegi kui süstitud kogus on väike,
võib juhuslik preparaadi manustamine
põhjustada tugevat turset, mis võib kaasa tuua isheemilise nekroosi
ja isegi sõrme kaotuse. Tuleb
osutada KIIRET kirurgilist abi, vajalik v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें