Baraclude

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Entekavir

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AF10

INN (इंटरनेशनल नाम):

entecavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirala medel för systemisk användning

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatit B, kronisk

चिकित्सीय संकेत:

Baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit B-virus (HBV) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. För både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med HBeAg-positiv och HBeAg-negativ hepatit b-infektion. Med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit B.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-26

सूचना पत्रक

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BARACLUDE 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Entecavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Baraclude är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Baraclude
3.
Hur du tar Baraclude
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Baraclude ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BARACLUDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BARACLUDE TABLETTER ÄR ETT LÄKEMEDEL MOT VIRUS FÖR BEHANDLING AV
KRONISK (LÅNGVARIG) INFEKTION
MED HEPATIT B-VIRUS (HBV) HOS VUXNA.
Baraclude kan användas av personer vars lever är skadad
men fortfarande fungerar ordentligt (kompenserad leversjukdom) och av
personer vars lever är skadad
och inte fungerar ordentligt (dekompenserad leversjukdom).
BARACLUDE TABLETTER ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA KRONISK
(LÅNGVARIG) HBV-INFEKTION HOS BARN
OCH UNGDOMAR MELLAN 2 TILL YNGRE ÄN 18 ÅR.
Baraclude kan användas av barn vars lever är skadad
men ändå fortfarande fungerar ordentligt (kompenserad leversjukdom).
Infektion med hepatit B-virus kan leda till leverskador. Baraclude
minskar mängden virus i din kropp
och förbättrar leverns tillstånd.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BARACLUDE
TA INTE BARACLUDE
 OM DU ÄR ALLERGISK (ÖVERKÄNSLIG)
mot entecavir eller något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med din läkare eller apoteks
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Baraclude 0,5 mg filmdragerade tabletter.
Baraclude 1 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Baraclude 0,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg entecavir (som monohydrat).
Baraclude 1 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 1 mg entecavir (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 0,5 mg filmdragerad tablett innehåller 120,5 mg laktos.
Varje 1 mg filmdragerad tablett innehåller 241 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Baraclude 0,5 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit och triangulär tablett med BMS präglat på ena sidan
och 1611 på den andra.
Baraclude 1 mg filmdragerade tabletter
Rosa och triangulär tablett med BMS präglat på ena sidan och 1612
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Baraclude är indicerat för behandling av kronisk infektion med
hepatit B virus (HBV) (se avsnitt 5.1)
hos vuxna med:

kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och/eller fibros.

dekompenserad leversjukdom (se avsnitt 4.4).
För både kompenserad och dekompenserad leversjukdom är denna
indikation baserad på data från
kliniska studier på nukleosidnaiva patienter med HBeAg-positiv och
HBeAg-negativ HBV-infektion.
Beträffande patienter med lamivudinrefraktär hepatit B se avsnitt
4.2, 4.4 och 5.1.
Baraclude är även indicerat för behandling av kronisk HBV-infektion
hos nukleosidnaiva pediatriska
patienter i åldern 2 till < 18 år med kompenserad leversjukdom som
visar tecken på aktiv viral
replikation och bibehållet förhöjd ALAT-nivå i serum, eller
histologisk evidens på måttlig till svår
leverinflammation och/eller fibros. Vid beslut att påbörja
behandling hos pediatriska patienter, se
avsnitt 4.2, 4.4, och 5.1.
4.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें