Azomyr

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

desloratadine

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 52

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-15

सूचना पत्रक

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Azomyr
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Azomyr
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Azomyr deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Azomyr 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.
4.4.
ĪPAŠ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Azomyr
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Azomyr
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Azomyr deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Azomyr 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.
4.4.
ĪPAŠ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें