AURO-CEFPROZIL TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
22-09-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
CEFPROZIL
थमां उपलब्ध:
AURO PHARMA INC
ए.टी.सी कोड:
J01DC10
INN (इंटरनेशनल नाम):
CEFPROZIL
डोज़:
250MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
CEFPROZIL 250MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0127613003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2010-04-09
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
PR
AURO-CEFPROZIL
(Cefprozil)
Tablets 250 mg & 500 mg
USP
ANTIBIOTIC
AURO PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada.
Date of Revision:
September 22, 2020
Submission control No.: 243286
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY.
................................................................... 9
STORAGE AND STABILITY
..............................................................................................
11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..............................................................................
12
CLINICAL TRIALS
..............................................................................................................
13
MICROBIOLOGY
............
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