AURO-CEFPROZIL TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
22-09-2020
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
CEFPROZIL
Предлага се от:
AURO PHARMA INC
АТС код:
J01DC10
INN (Международно Name):
CEFPROZIL
дозиране:
250MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
CEFPROZIL 250MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0127613003; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROVED
Дата Оторизация:
2010-04-09
Данни за продукта
Page 1 of 28
PRODUCT MONOGRAPH
PR
AURO-CEFPROZIL
(Cefprozil)
Tablets 250 mg & 500 mg
USP
ANTIBIOTIC
AURO PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada.
Date of Revision:
September 22, 2020
Submission control No.: 243286
Page 2 of 28
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY.
................................................................... 9
STORAGE AND STABILITY
..............................................................................................
11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..............................................................................
12
CLINICAL TRIALS
..............................................................................................................
13
MICROBIOLOGY
............
Прочетете целия документ
