देश: नीदरलैंड
भाषा: डच
स्रोत: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ATENOLOL 100 mg/stuk ; CHLOORTALIDON 25 mg/stuk
Mylan B.V. Krijgsman 20 1186 DM AMSTELVEEN
C07CB03
ATENOLOL 100 mg/stuk ; CHLOORTALIDON 25 mg/stuk
Filmomhulde tablet
HYPROMELLOSE (E 464) ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), HYPROMELLOSE (E 464) ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), HYPROMELLOSE (E 464) ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Atenolol And Other Diuretics
Hulpstoffen: HYPROMELLOSE (E 464); MACROGOL 400; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 30 (E 1201); STEARINEZUUR (E 570); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
BIJSLUITER Atenolol/Chloortalidon Mylan RVG 57118/57119 juni 2021 Pagina 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ATENOLOL/CHLOORTALIDON MYLAN 50/12,5 MG, TABLETTEN ATENOLOL/CHLOORTALIDON MYLAN 100/25 MG, TABLETTEN atenolol en chloortalidon LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. • Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Atenolol/Chloortalidon Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ATENOLOL/CHLOORTALIDON MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? De tabletten bevatten twee werkzame stoffen te weten atenolol en chloortalidon. De ene werkzame stof, atenolol, behoort tot de groep van zogenaamde selectieve bèta-blokkers. Het voorkomt een extreme zenuwprikkeling van het hart. Hierdoor wordt het hart rustiger en wordt minder zuurstof gebruikt; ook wordt de bloeddruk verlaagd. De andere werkzame stof, chloortalidon, behoort tot de groep van zogenaamde thiazide diuretica (bepaalde plasmiddelen). Het bevordert de uitscheiding van water en zouten en verlaagt de bloeddruk. Waarom krijgt u Atenolol/Chloortalidon Mylan 50/12,5 mg en 100/25 mg voorgeschreven? Atenolol/Chloortalidon Mylan wordt gebruikt bij de behandeling van verhoogde bloeddruk, als een plasmiddel of een bèta-blokker alleen onvoldoende werkt. 2. WANNEER MAG U DIT MI पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Atenolol/Chloortalidon Mylan, tabletten RVG 57118-57119 juni 2021 Pagina 1 van 10 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atenolol/Chloortalidon Mylan 50/12,5 mg, tabletten Atenolol/Chloortalidon Mylan 100/25 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Atenolol/Chloortalidon Mylan 50/12,5 mg, tabletten bevat per tablet 50 mg atenolol en 12,5 mg chloortalidon. _ _ Atenolol/Chloortalidon Mylan 100/25 mg, tabletten bevat per tablet 100 mg atenolol en 25 mg chloortalidon. 3. FARMACEUTISCHE VORM Atenolol/Chloortalidon Mylan 50/12,5 mg, tabletten zijn witte, filmomhulde, biconvexe tabletten met de inscriptie “AC 62,5” op de ene zijde en “G” op de andere zijde. Atenolol/Chloortalidon Mylan 100/25 mg, tabletten zijn witte, filmomhulde, biconvexe tabletten met de inscriptie “AC 125” op de ene zijde en “G” op de andere zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Hypertensie die onvoldoende heeft gereageerd op behandeling met een bèta-blokker of diureticum alleen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _Dosering _ Indien het klinisch verantwoord wordt geacht kan een directe overstap van monotherapie naar een vaste combinatie worden overwogen bij patiënten bij wie de bloeddruk onvoldoende onder controle is. VOLWASSENEN: De gebruikelijke onderhoudsdosering is één tablet atenolol/chloortalidon 50/12,5 mg per dag. Wanneer de respons onvoldoende is kan de dosering worden verhoogd tot één tablet atenolol/chloortalidon 100/25 mg. Indien nodig kan een ander antihypertensief middel, zoals een vasodilatator worden toegevoegd. SPECIALE POPULATIES: GEBRUIK BIJ OUDEREN In deze leeftijdsgroep volstaat vaak een lagere dosering. GEBRUIK BIJ KINDEREN EN JONGEREN (< 18 JAAR) Er is geen ervaring met het gebruik van atenolol/chloortalidon bij kinderen en jongeren tot 18 jaar. SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Atenolol/Chloortalidon Mylan, tabletten RVG 57118-57119 juni 2021 Pagina 2 van 10 Daarom mag atenolol/chloortalidon niet aan kinderen en jongeren onder de 18 पूरा दस्तावेज़ पढ़ें