Arexvy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ए.टी.सी कोड:

J07

INN (इंटरनेशनल नाम):

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

चिकित्सीय समूह:

vaccinuri

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecții ale virusului sincițial respirator

चिकित्सीय संकेत:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2023-06-06

सूचना पत्रक

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AREXVY PULBERE ŞI SUSPENSIE PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin împotriva virusului sincițial respirator (VSR) (recombinant,
cu adjuvant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Arexvy și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Arexvy
3.
Cum vi se administrează Arexvy
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Arexvy
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AREXVY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Arexvy este un vaccin care ajută la protejarea adulților cu vârsta
de 60 ani și peste împotriva unui
virus numit „virus sincițial respirator” (VSR).
VSR este un virus respirator care se răspândește foarte ușor.
•
VSR poate provoca boli ale tractului respirator inferior - infecții
ale plămânilor și ale altor
părți ale corpului care vă ajută să respirați.
Infecția cu VSR poate apărea la orice vârstă și, de obicei,
provoacă semne ușoare, asemănătoare răcelii
la adulți. Dar poate, de asemenea:
•
cauza boli respi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Arexvy pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă
Vaccin împotriva virusului sincițial respirator (VSR) (recombinant,
cu adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5 ml) conține:
Antigen
2,3
VSRPreF3
1
120 micrograme
1
Glicoproteina F recombinantă a virusului sincițial respirator
stabilizată în conformația de pre-fuziune
= VSRPreF3
2
VSRPreF3 produsă în celule de ovar de hamster chinezesc (OHC) prin
tehnologia ADN-ului
recombinant
3
cu adjuvant AS01
E
care conține:
fracţia 21 (QS-21) de extract din planta
_Quillaja saponaria_
Molina 25 micrograme
3-O-desacil-4’-monofosforil lipid A (MPL) din
_Salmonella minnesota_
25 micrograme
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă
Pulberea este albă.
Suspensia este un lichid opalescent, incolor până la maroniu pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Arexvy este indicat pentru imunizarea activă pentru prevenirea
infecției tractului respirator inferior
(ITRI) cauzată de virusul sincițial respirator, la adulții cu
vârsta de 60 ani și peste.
Utilizarea acestui vaccin trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Arexvy se administrează într-o singură doză de 0,5 ml.
Necesitatea revaccinării cu o doză ulterioară nu a fost stabilită.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Arexvy la copii nu au fost stabilite.
3
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Numai pentru injectare intramusculară, de preferat în mușchiul
deltoid.
P
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें