AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
03-05-2016
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate d'amiodarone
थमां उपलब्ध:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ए.टी.सी कोड:
C01BD01
INN (इंटरनेशनल नाम):
AMIODARONE
डोज़:
50MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Chlorhydrate d'amiodarone 50MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
10X3ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2016-07-06
उत्पाद विशेषताएं
_Amiodarone chlorhydrate injectable_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AMIODARONE CHLORHYDRATE INJECTABLE
(Amiodarone en concentré stérile, BP)
50 mg/mL
Agent antiarythmique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : 3 mai 2016
No de contrôle de la présentation : 193735
_Amiodarone chlorhydrate injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ..............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................22
SURDOSAGE
................................................................................................................................26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...........................................................27
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................................31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................
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