AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Chlorhydrate d'amiodarone

Verfügbar ab:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-Code:

C01BD01

INN (Internationale Bezeichnung):

AMIODARONE

Dosierung:

50MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

10X3ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2016-07-06

Fachinformation

_Amiodarone chlorhydrate injectable_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AMIODARONE CHLORHYDRATE INJECTABLE
(Amiodarone en concentré stérile, BP)
50 mg/mL
Agent antiarythmique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : 3 mai 2016
No de contrôle de la présentation : 193735
_Amiodarone chlorhydrate injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ..............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................22
SURDOSAGE
................................................................................................................................26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...........................................................27
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................................31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................